Vi har noggrant valt dessa bloggar eftersom de aktivt arbetar för att utbilda, inspirera och bemyndiga sina läsare med frekventa uppdateringar och högkvalitativ information. Nominera din favoritblogg genom att maila oss på [email protected]!
Nästan 1,5 miljoner amerikaner har någon form av lupus, uppskattar Lupus Foundation of America. Men många vet lite om ingenting om denna komplexa autoimmuna sjukdom. Förutom de fysiska begränsningarna av lupus kan bristen på förståelse vara en av de största utmaningarna för människor som lever med det.
Därför kan en online-lupus community vara så värdefull. Förutom att öka medvetenheten och skapa en kultur av medkänsla och hopp, är dessa bloggar en kraftfull påminnelse om att du inte är ensam om du bor med lupus. Upptäck de bästa lupusbloggarna under året nedan.
Trots Lupus
Efter hennes lupusdiagnos vid 26 års ålder bestämde sig Sara Gorman för att fortsätta att leva sitt liv på samma sätt. Fyra år senare var hon utmattad från att kämpa för livet istället för att verkligen leva det. Det var då Sara bestämde sig för att arbeta med sin sjukdom och inte mot den. Hon delar uppgifterna om den erfarenheten i sin bok och fortsätter att erbjuda tips, råd och information om att leva med lupus på hennes blogg. Besök bloggen.
Livet av en 30-något med lupus
Medan livet av en 30-något med lupus började som ett utlopp för Flos tankar och känslor omkring 10 år efter hennes diagnos, har det blivit en fristad för dem som lever med samma sjukdom. Det är troligt för att hon är ett lysande exempel på vad det innebär att fortsätta slåss. I franka inlägg om hennes diagnos och de många kamperna som följer med är Flos optimism och hjärta helt inspirerande. Besök bloggen.
Kaleidoscope Fighting Lupus
Utbildning, information, förespråkar, stöd och samarbete utgör uppdraget för kalejdoskopbekämpningslupus. Dessa mål representeras vackert på organisationens bloggar. Från diagnos och behandlingar för att hantera symtom och var att hitta hjälp finns det inlägg som svarar på bara en fråga du kan ha om lupus. Besök bloggen.
LupusChick
Marisa Zeppieri lanserade LupusChick 2008 i hopp om att inspirera och uppmuntra andra människor som lever med lupus och autoimmuna sjukdomar. Hennes blogg är en underbar blandning av information, råd, recept, coaching, liv hackar, sanna personliga berättelser och bara rätt mängd humor. Marisa är på uppdrag att visa människor det är möjligt att leva ett levande och hälsosamt liv trots kronisk sjukdom, och hon gör ett bra jobb. Besök bloggen.
Ibland är det Lupus
Iris Carden skriver ärligt och humoristiskt om livet med lupus, ett tillstånd hon fick diagnos för 2006. Ibland är det Lupus där hon delar upp och nedgångar av hennes erfarenheter så andra "ljuvliga lupier", som hon kallar läsare, kanske relatera. Andra funktioner på hennes blogg inkluderar en lupus-företagskatalog, hjälpsamma länkar och Warriors Wall, ett utrymme för människor runt om i världen för att dela med sig av vad de vill att världen ska veta om lupus. Besök bloggen.
Lupus Foundation of America Blog
Lupus Foundation of America är engagerad i att förbättra livskvaliteten för människor som lever med lupus. Organisationen tillhandahåller svar, utbildning och support. Dess blogg innehåller aktuella nyheter och forskning, strategier och tips för att hantera symtom och tankeväckande profiler som visar hur det verkligen är att leva med denna sjukdom. Besök bloggen.
Lupus Storbritanniens blogg
En nationell U.K. välgörenhet dedikerad till att hjälpa människor med lupus, stödjer Lupus UK cirka 6000 medlemmar. Bloggen är en plattform för praktisk information i linje med välgörenhetsuppdraget. Inlägg inkluderar information om insamlingshändelser, aktuella nyheter och rapporter, hanteringstekniker och andra ämnen som är utformade för att ge läsare den kunskap och support de behöver. Besök bloggen.
Lupus Research Alliance
Lupus Research Alliance är världens ledande privata funderare av lupusforskning, och har för avsikt att förbättra livet för människor som lever med sjukdomen. På bloggen hittar du information om aktuella studier och forskning som finansieras av organisationen. Det finns också en kalender med kommande evenemang som gynnar människor som lever med lupus. Besök bloggen.
Lupus-initiativet
Lupus-initiativet är ett utbildningsprogram som förvaltas av American College of Rheumatology's Department of Collaboration Initiatives. Dess uppgift är att minska skillnaderna och förbättra resultaten för människor som lever med lupus. På bloggen hittar du nyheter och forskning, personliga berättelser från personer som lever med sjukdomen och många pedagogiska resurser. Besök bloggen.
Jessica har varit författare och redaktör i över 10 år. Efter hennes första sons födelse lämnade hon sitt reklamarbete för att börja freelancing. Idag skriver hon, redigerar och konsulterar för en stor grupp av stabila och växande kunder som en arbetsmamma på fyra, klämma i en sidogig som en fitness-co-direktör för en kampsportakademi. Mellan hennes upptagna hemliv och blandning av kunder från olika branscher - som stand-up paddleboarding, energi barer, industrifastigheter mm - Jessica blir aldrig uttråkad.
