"Du har vad?" För dem med ankyloserande spondylit (AS) är denna fråga alltför bekant.
AS är inte exakt ett sällsynt tillstånd. Det är en typ av axial spondyloarthritis, vilket påverkar cirka 2,7 miljoner amerikaner. En studie tyder på att 0,2 till 0,5 procent av människor i Nordamerika har AS. Ändå är det inte ett villkor att allmänheten har mycket kunskap om, vilket är anledningen till att du som en vän eller familjemedlem till någon med AS kan blundra över vad du ska säga.
Men det är okej. Vi är här för dig. Här är några saker som människor med AS har hört och vad de önskade att de hade hört i stället. Ta dem i strid och se hur du kan stödja din älskade med AS.
AS är en kronisk form av artrit som påverkar ryggraden, särskilt nedre delen av ryggen området nära bäckenet där sacroiliacalederna är belägna. Läkemedel är avsedda att minska smärta och inflammation, men de kan inte bota sjukdomen. Att ta ett överklagande smärtstillande medel kan hjälpa, men bara tillfälligt.
Det finns många olika typer av behandlingar för AS, och det som fungerar för en person kommer inte nödvändigtvis att fungera för en annan. Överväg att gå till en av dina väns checkup-möten med dem, så länge som det är okej med dem. Om de hellre vill du inte följa med, följ upp genom att ringa dem efter deras möte. Det kan vara ett bra sätt för dem att smälta vad de just har hört, och kommer att ge dig en känsla av vad de går igenom också.
AS är ett eget unikt tillstånd. Det kan ha liknande symptom till andra typer av artrit, inklusive reumatoid artrit, men ledningen och behandling är annorlunda. Att jämföra din kärleks skick till någonting annat kommer inte att hjälpa dem eller få dem att känna sig bättre.
Att fråga din vän vad du kan göra visar att du bryr dig och att du är där för dem. Även om de inte ber om hjälp, uppskattar de ditt erbjudande om hjälp.
Det är förvånande för de flesta att få reda på att AS är vanligt bland yngre individer: Människor i åldrarna 17-45 har störst risk att diagnostiseras. Medan sjukdomen påverkar alla i en annan takt, är den progressiv. Detta innebär att symtomen vanligen förvärras över tiden.
När din älskade går igenom sin egen AS-resa, ta lite tid att lära dig mer om sjukdomen. Det kan vara till hjälp för dig att gå med i dem under en av sina möten eller utarbeta lite tid att göra din egen forskning om sjukdomen online.
Många som först diagnostiseras med AS ser fortfarande likadant ut. De följer fortfarande samma schema, äter samma mat och till och med håller samma jobb, hobbies och aktiviteter. Men det betyder inte att de inte har ont.
Många av de dagliga sysslorna som var andra naturen före presenterar sig som stora prestationer eller utmaningar idag. Din vän kanske vill behålla sitt oberoende, vilket är bra, men det betyder inte att de helt och hållet vägrar din hjälp. Något så enkelt som att komma över för att ta ut soporna eller dra ogräs i sin trädgård är tankeväckande gester.
