Creutzfeldt-Jakob sjukdom och galna ko sjuka

Send

Vad är Creutzfeldt-Jakobs sjukdom?

Creutzfeldt-Jakobs sjukdom (CJD) är en infektionssjukdom som orsakar hjärnan att degenerera. Kännetecknet för denna sjukdom är mental försämring och ofrivilliga muskelspasmer. Med tiden orsakar sjukdomen växande problem med minne, personlighetsförändringar och demens. CJD utvecklas snabbt och kan vara dödligt.

Enligt Världshälsoorganisationen (WHO) sker CJD över hela världen, men det är inte så vanligt. Bara en person per miljon kommer att få den vanligaste formen av denna sjukdom, som kallas sporadisk CJD. National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) rapporterar att endast 300 fall av CJD diagnostiseras per år i USA.

Vad är symtomen på Creutzfeldt-Jakobs sjukdom?

Symptom på CJD inkluderar:

demens: en minskande förmåga att tänka, begrunda, kommunicera och behålla självvård
Ataxi: En förlust av balans eller samordning
förändringar i personlighet och beteende, som är vanligare i variant CJD
förvirring eller desorientering
kramper / anfall
muskeltrakt och styvhet
sömnighet
svårt att prata
blindhet

I variant och klassisk CJD orsakar demens att ditt sinne och kroppen försämras snabbt. Detta skiljer sig mycket från Alzheimers associerade demens, som fortskrider långsamt.

Vad orsakar Creutzfeldt-Jakobsjukdom?

CJD orsakas av ett smittämne som kallas prion. Prions är en typ av litet protein som normalt finns i vävnaderna hos många däggdjur. I prionsjukdom, dessa proteiner är onormalt vikta och bildar klumpar. När de infekterar ett däggdjur börjar de normala proteinerna påverka de smittade prionernas felaktiga struktur. Detta orsakar hjärnskada genom att förstöra nervceller och störa din hjärnans struktur. CJD är en typ av "spongiform" encefalopati. På hjärnbildning verkar människor med CJD ha hål i hjärnorna där cellerna har dött - vilket får hjärnorna att likna en svamp.

CJD och Mad Cow Disease

Det finns starka bevis på att agenten ansvarig för bovin spongiform encefalopati (BSE) hos kor, vanligtvis kallad "galna ko-sjukdom", också är ansvarig för en form av CJD hos människor, kallad "variant CJD".

BSE-påverkad boskap i Förenade kungariket, främst under 1990-talet och början av 2000-talet. Variant CJD (vCJD) uppträdde först hos människor 1994-1996, ungefär ett decennium efter att människor först hade utvidgat exponeringen för potentiellt BSE-förorenat nötkött. Enligt Centers for Disease Control och Prevention passar detta de kända inkubationsperioderna för CJD. Experimentella studier på möss har också lämnat bevis som stöder länken mellan BSE och vCJD.

De olika typerna av Creutzfeldt-Jakobs sjukdom

De två vanligaste typerna av human CJD är sporadiska CJD och familjära CJD.

Sporadisk CJD

Sporadisk CJD kan utvecklas när som helst mellan 20 och 70 år. Det påverkar emellertid oftast människor i slutet av 50-talet. Sporadisk CJD har ingen koppling till galen ko sjukdom.

Sporadisk CJD uppstår när normala proteiner spontant muterar till den onormala prion-typen. Enligt NINDS är minst 85 procent av CJD-fall sporadiska. Sporadisk CJD är vanligast hos personer över 65 år.

Familial CJD

Inherited CJD står för 5-15% av CJD. Det uppstår när du ärver en muterad gen associerad med prionsjukdom från en förälder. Människor med ärftlig CJD har ofta familjemedlemmar med sjukdomen. Omfattningen av hur CJD manifesterar sig i separata familjemedlemmar kan variera mycket och är känd som variabel uttrycksförmåga.

Variant CJD

Variant CJD eller vCJD uppträder hos både djur och människor. När det förekommer hos nötkreatur, kallas den galna ko-sjukdomen eller BSE. Enligt Mayo Clinic påverkar vCJD mestadels ungdomar i slutet av 20-talet.

Du kan bli smittade med vCJD genom att äta kött som är förorenat med smittsamma prioner. Din risk för att äta smittat kött är dock mycket lågt. Du kan också bli smittade efter att ha fått blod eller transplanterade vävnader, såsom en corne, från en infekterad givare. Sjukdomen kan också överföras av kirurgiska instrument som inte har steriliserats ordentligt. Lyckligtvis finns det rigorösa steriliseringsprotokoll för instrument som har varit i kontakt med vävnad vid risk för prionexponering, såsom hjärn- eller ögonvävnad.

Trots all press på galna ko-sjukdomar är vCJD mycket sällsynt. Från oktober 1996 till mars 2011 säger WHO att det endast rapporterades 224 fall över hela världen. Från och med 2013 har endast tre fall av variant CJD rapporterats i USA. Mindre än 1 procent av personer med CJD har varianttypen.

Vem är i riskzonen för Creutzfeldt-Jakobs sjukdom?

Risken för klassisk CJD ökar med ålder. Du kan inte få CJD från tillfällig exponering för personer som är smittade. Istället måste du utsättas för smittade kroppsvätskor eller vävnad.

Vårdgivare av personer med CJD bör vidta extra försiktighetsåtgärder för att sänka risken för att de drabbas av sjukdomen:

Skydda dina händer och ansikte mot exponering för kroppsvätskor.
Var noga med att tvätta händerna, ansiktet och all exponerad hud innan du röker, äter eller dricker.
Använd vattentät bandage för att täcka skär eller blåmärken.

Hur diagnostiseras Creutzfeldt-Jakobs sjukdom?

För att diagnostisera CJD kommer din läkare att börja med en fullständig medicinsk historia, fysisk undersökning och neurologisk utvärdering. Den snabba utvecklingen av symtom skiljer CJD från andra orsaker till demens. Din läkare kan också använda ett antal test för att fastställa din diagnos:

MRI

MR är det mest användbara testet för att diagnostisera CJD. Det kan upptäcka små förändringar i din hjärna som kan föreslå CJD. En MR använder magnetfält för att skapa bilder av din hjärna.

CAT Scan av din hjärna

CAT-skanningar är inte lika användbara som MR-skanningar för att upptäcka förändringar i hjärnan i CJD.Vanligtvis kommer CAT-skanningarna att vara normala. Hos vissa patienter kan snabb degenerering av hjärnvävnad detekteras.

Lumbar Puncture (Single-Use Kit)

I det här testet kommer din läkare att använda en tunn nål för att punktera ryggmärgsfodern för att få ryggradsvätska. Om din spinalvätska tester positivt för förhöjda nivåer av ett protein som kallas 14-3-3, kan du ha CJD. Emellertid finns också höga nivåer av protein i många andra sjukdomar.

EEG

I detta test kommer din läkare att använda hårbottenelektroder för att undersöka dina hjärnvågor. Om du har CJD kan dina hjärnvågor visa skarpa spetsar.

Blodprov

Din läkare kan använda blodprov för att identifiera och utesluta problem som hypothyroidism och syfilis, vilket också kan orsaka demens.

Det är viktigt att komma ihåg att endast en biopsi av hjärnvävnad kan bekräfta diagnosen CJD.

Kan Creutzfeldt-Jakobs sjukdom behandlas?

Det finns ingen känd botemedel eller effektiv behandling för CJD. Medicin kan dock användas för att behandla några av de mentala förändringar och personlighetsavvikelser som uppstår. Din behandling kommer troligtvis att fokusera på att göra dig bekväm och hjälpa dig att fungera säkert i din miljö.

Vad är långsiktiga Outlook?

Tyvärr, enligt NINDS, dömer 90 procent av människor med klassisk CJD inom ett år. Människor med variant CJD tenderar att överleva lite längre, från början av symtom till döden.

Symtom på CJD kommer att förvärras tills du försvinner i en koma. De vanligaste orsakerna till dödsfall för personer med CJD är: