Idiopatisk lungfibros (IPF) är ett lungtillstånd som påverkar mer än 130 000 amerikaner. Ändå är IPF ett relativt okänt tillstånd.
IPF orsakar vävnad inuti lungorna att ärr och tjockna. Denna ärrbildning förvärras över tiden. Den skadade lungvävnaden kan inte ta in syre så effektivt, vilket gör det svårt att andas. Termen idiopatisk betyder att läkare, till skillnad från vissa fall av lungfibros, inte kan precisera sin exakta orsak.
Möjliga orsaker
Beroende på din medicinska historia och livsstil finns det många möjliga orsaker till IPF. I de flesta fall vet läkare inte exakt vad som orsakar lungfibros. Det är sannolikt orsakat av en kombination av miljö- och genetiska faktorer.
Förorening och toxiner
Exponering för miljö-, hushålls- och arbetsföroreningar är tänkt att bidra till IPF. Sannolikheten är högre med långvarig och långvarig exponering. Några troliga orsaker är:
- asbest
- damm från kiseldioxid och hårda metaller
- fågel droppings
- hushålls damm
- korn och veddamm
- damm, droppings och partiklar från nötkreatur och andra typer av jordbruk
- giftiga ångor
Strålbehandling
Strålbehandling nära bröstkorgen, som det brukar behandla bröst- och lungcancer, kan leda till ärrvävnad i lungan. Svårighetsgraden av lungfibros beror generellt på hur mycket av lungan som utsattes för strålning, längden av behandlingen och strålningsnivån.
Förutvarande eller befintlig sjukdom
Virusinfektioner kan vara möjliga orsaker till IPF, såsom:
- hepatit C
- hiv
- influensa A
- Epstein-Barr (viruset som är ansvarigt för mononukleos)
- herpesvirus 6
- lunginflammation
Det finns andra medicinska tillstånd som är associerade med lungfibros, såsom tuberkulos, reumatoid artrit och lupus. Gastroesofageal refluxsjukdom (GERD) kan också spela en roll. Man tror att de som lider av GERD kan andas in i droppar av maginnehåll i lungorna, vilket leder till bildandet av ärrvävnad.
mediciner
Flera mediciner antas också vara associerade med IPF. Några av dessa är kemoterapeutiska läkemedel metotrexat, bleomycin och cyklofosfamid. Vissa hjärtmediciner kan också vara att skylla, som beta-blockeraren propranolol och arytmidrogen amiodaron. En annan klass av läkemedel som studerats för sin roll vid idiopatisk lungfibros är antibiotika, särskilt sulfasalazin och nitrofurantoin.
Genetiska faktorer
Lite är känt om den möjliga genetiska komponenten av IPF. Även om det verkar finnas en ärftlig länk eller anslutning, behövs mer forskning på detta område.
symtom
Det främsta symptomet på IPF är andfåddhet. Detta kommer från lungorna att inte effektivt kunna ta in syre och ge det in i blodomloppet. Andra symtom är:
- Trötthet
- viktminskning inte relaterad till förändringar i kost eller motion
- torr hosta som kvarstår i 30 dagar eller mer
- ett knäckande ljud i lungorna
- muskel och ledvärk och smärta
- förstorade, rundade fingertoppar och naglar, som kallas clubbing
Riskfaktorer
Vissa faktorer kan öka risken för att utveckla IPF. Dessa inkluderar:
- ålder (mellan 40 och 70)
- manligt kön
- Rökning cigaretter (tidigare eller nuvarande)
- arbetar kring förorening som damm eller rök
- familjehistoria av IPF
Medan IPF fortfarande är dåligt förstådd av både allmänheten och det medicinska samfundet finns det några organisationer som leder kampen för mer forskning för att söka efter botemedel. Som medvetenhet uppstår och forskningen går vidare, finns det hopp om att det snart kommer att bli större kunskap om varifrån detta tillstånd kommer och hur man ska bekämpa det.
