Mitt liv med Parkinsons sjukdom: Jag är tacksam för de saker jag har kunnat göra

Pin
Send
Share
Send

Jag diagnostiserades med Parkinsons sjukdom år 2004. Jag var bandsledare för ett New York-baserat partiband vid den tiden. Vi utförde ett bröllop en natt och mot slutet av kvällen kunde jag inte flytta mina fingrar. Jag försökte leda bandet till Hora, men jag kunde inte flytta mina fingrar. Jag hade jobbat i branschen i 20 år, och det har aldrig hänt tidigare. Jag visste att något var fel.

När jag kom hem sa jag till min fru. Vi började gå till läkare. Några veckor senare diagnostiserades jag med Parkinsons sjukdom.

När jag fick diagnosen var jag i chock. Min mamma hade också sjukdomen, men jag visste inte riktigt något om det. Jag inser inte hur mycket smärta hon var i.

Jag tog mig inte för länge för att acceptera min diagnos. Jag hade inget val. Du kan inte ignorera det, så du måste acceptera det och lära dig att leva med det.

Jag hade alltid sagt att njuta av livet så mycket som möjligt. Jag koncentrerade mig på vad jag kunde göra och inte på vad jag inte kunde. Jag ville inte att någon skulle bli ledsen för mig. Jag slutade jobba och började spela in musik i min studio. Att inte behöva gå till jobbet lät mig den tiden. Jag spelade in alla låtar jag någonsin velat spela in - åtminstone 100 av dem. Det var min terapi, och det höll mig på väg.

Familjen är mycket viktig för mig, så jag gick också på många semester med min fru och tre döttrar. Vi besökte många ställen, och jag gjorde allt jag kunde, i viss mån. Jag vandrade, jag reste på hästar, jag rafted. Jag gjorde vad som var bra för mig; Jag var inte oroad över vad som var bra för sjukdomen. I de tidiga dagarna var det lättare att göra de sakerna. Nu är det mycket svårare på grund av dyskinesi. Jag kan inte kontrollera många av mina rörelser, och jag har svårt att tala tydligt.

Om du läser detta brev och du nyligen har diagnostiserats med Parkinsons sjukdom, var stark och försök att acceptera den. Fokusera på de positiva sakerna i ditt liv och det som får dig att må bra. Naturligtvis är det lättare sagt än gjort. Det kommer bli svåra dagar. Sjukdomen är oförutsägbar. Vissa dagar kan du gå och några dagar kan du inte. Varje dag är annorlunda.

Jag försöker att inte bli frustrerad eller gå till en plats för sorg. När jag befinner mig i dåligt humör, gör jag vad jag kan för att komma ur det. Jag tänker på de goda sakerna, och jag försöker stanna upptagen! Även om jag inte gör något, är jag upptagen med att göra ingenting.

Om du vill ha bra saker ska du få dem att hända. Jag tittar på de goda sakerna i mitt liv. Jag har en kärleksfull familj och många vänner. Jag har tur att ha så många människor att stödja mig. Jag är tacksam för dem. Parkinsons är också svårt för vårdgivare, och jag uppskattar allt vad mina kära har gjort för mig.

Det finns fortfarande många platser jag vill se, och jag planerar att se så mycket av världen som jag kan. Jag vill fortsätta göra vad jag har gjort. Jag känner mig välsignad att jag har kunnat göra så mycket, och jag hoppas detsamma för er alla. Du är inte din sjukdom.

Vänliga hälsningar,

Isaac Aroshas

Parkinsons sjukdomar
Issac låt inte hans Parkinsons sjukdom hindra honom från att leva, resa och förespråka.
Kvalitet
Auto 1080p720p406p270p180p
Spol tillbaka 10 sekunder
Nästa Upp
leva
00:00
03:35
03:35
Avslutade bilagor
inställningar
Fullskärm

Isaac Aroshas föddes i Israel och flyttade till New York City 1973 för att driva en karriär inom underhållning. Han grundade The Isaac Orchestra, varav han var bandledare. Under de senaste 20 åren spelade de på många bröllop, Bar and Bat Mitzvahs och high-end events. Han bor nu i Boca Raton, Florida med sin fru, Abbe och deras taxa, Smokey Moe.

Pin
Send
Share
Send

Titta på videon: Interview with Zoran By Mary Lou Houllis (Maj 2024).