Vad är Fuchs dystrofi?
Fuchs dystrofi är en typ av ögonsjukdom som påverkar hornhinnan. Din hornhinna är det kupolformade yttre lagret i ditt öga som hjälper dig att se.
Fuchs dystrofi kan få din syn att minska över tiden. Till skillnad från andra typer av dystrofi påverkar denna typ av ögon. Visionen i ett öga kan dock vara värre än den andra.
Denna ögonsyndrom kan gå obemärkt i flera år innan din vision förvärras. Det enda sättet att hjälpa Fuchs dystrofi är genom behandling. Vid synförlust kan du behöva operation.
Vad är symtomen på Fuchs dystrofi?
Det finns två steg av Fuchs dystrofi. Denna typ av hornhinnedystrofi kan vara progressiv, så du kan uppleva försämrade symtom gradvis.
I det första steget kan du ha suddig syn som är värre när du vaknar på grund av vätska som byggs upp i din hornhinna medan du sover. Du kan också ha svårt att se i svagt ljus.
Det andra steget orsakar mer märkbara symtom eftersom vätskauppbyggnad eller svullnad inte förbättras under dagen. När Fuchs dystrofi utvecklas kan du uppleva:
- ljuskänslighet
- molnig syn
- nattsynsproblem
- en oförmåga att köra på natten
- smärta i ögonen
- en gritty-liknande känsla i båda ögonen
- svullnad
- låg syn i fuktigt väder
- Utseendet av haloliknande cirklar runt ljus, speciellt på natten
Dessutom kan Fuchs dystrofi orsaka fysiska symptom som andra kan se på ögonen. Dessa inkluderar blåsor och molnighet på hornhinnan. Ibland kan hornhinnor blåsor, vilket orsakar mer smärta och obehag.
Vad orsakar Fuchs dystrofi?
Fuchs dystrofi orsakas av förstörelsen av endotelceller i hornhinnan. Den exakta orsaken till denna cellulära förstöring är inte känd. Dina endotelceller ansvarar för att balansera vätskor i ditt hornhinna. Utan dem sväller ditt hornhinna på grund av vätskeuppbyggnaden. Så småningom påverkas din syn på grund av att hornhinnan blir tjockare.
Fuchs dystrofi utvecklas långsamt. Faktum är att sjukdomen vanligtvis drabbas under 30-talet eller 40-talet, men du kanske inte kan berätta för att symtomen är minimala under första etappen. Faktum är att du kanske inte märker några signifikanta symtom förrän du är på 50-talet.
Detta tillstånd kan vara genetiskt. Om någon i din familj har det, är din risk för att utveckla störningen större.
Enligt National Eye Institute påverkar Fuchs dystrofi fler kvinnor än män. Du har också större risk om du har diabetes. Rökning är en extra riskfaktor.
Hur diagnostiseras Fuchs dystrofi?
Fuchs dystrofi diagnostiseras av en ögonläkare som kallas en ögonläkare eller optiker. De ställer frågor om symptomen du har upplevt. Under provet undersöker de ögonen för att leta efter tecken på förändringar i hornhinnan.
Din läkare kan också ta ett specialiserat fotografi av dina ögon. Detta genomförs för att mäta mängden endotelceller i hornhinnan.
Ett ögontryckstest kan användas för att utesluta andra ögonsjukdomar, såsom glaukom.
Tecken och symptom på Fuchs dystrofi kan vara svåra att upptäcka vid första. Som en tumregel bör du alltid se en ögonläkare om du upplever synförändringar eller obehag i ögonen.
Om du bär kontakter eller glasögon, bör du regelbundet se en ögonläkare. Gör en speciell tidpunkt om du upplever eventuella symtom på hornhinnedrost.
Fuchs dystrofi med grå starr
Katarakt är en naturlig del av åldrandet. En katarakt orsakar en gradvis förvirring av ögonlinsen, som kan korrigeras av kataraktoperation.
Det är också möjligt att utveckla katarakt ovanpå Fuchs dystrofi. Om detta händer kan du behöva ha två typer av operationer på en gång: kataraktavlägsnande och hornhinnetransplantation. Detta beror på att kataraktkirurgi kan skada de redan känsliga endotelcellerna som är karakteristiska för Fuchs '.
Kan Fuchs dystrofi orsaka andra förhållanden att utvecklas?
Behandling av Fuchs dystrofi kan bidra till att sänka graden av hornhinnedembildning. Utan behandling kan din hornhinna dock bli skadad. Beroende på graden av försämring kan din läkare rekommendera en hornhinnetransplantation.
Hur behandlas Fuchs dystrofi?
Det tidiga skedet av Fuchs dystrofi behandlas med receptbelagda ögondroppar eller salvor för att minska smärta och svullnad. Din läkare kan också rekommendera mjuka kontaktlinser efter behov.
Signifikant hornhinnörrbildning kan motivera en transplantation. Det finns två alternativ: en full hornhindetransplantation eller en endotelkeratoplasty (EK). Med en fullständig hornhinnetransplantation kommer din läkare att ersätta ditt hornhinna med en givares. En EK innebär att transplantera endotelceller i hornhinnan för att ersätta de skadade.
Hem behandlingar
Det finns få naturliga behandlingar tillgängliga för Fuchs dystrofi eftersom det inte finns något sätt att naturligt uppmuntra endotelcelltillväxten. Du kan dock vidta åtgärder för att minimera symtomen. Blåtorka dina ögon med en hårtork som ställs på låga några gånger om dagen kan hålla ditt hornhinna torrt. Over-the-counter natriumklorid ögondroppar kan också hjälpa till.
Vad är utsikterna för Fuchs dystrofi?
Fuchs dystrofi är en progressiv sjukdom. Det är bäst att fånga sjukdomen i de tidigaste faserna för att förhindra synproblem och att kontrollera obehag i ögonen.
Problemet är att du kanske inte vet att du har Fuchs dystrofi tills det orsakar mer märkbara symtom. Att få en vanlig ögonprov kan hjälpa till att fånga ögonsjukdomar som Fuchs 'innan de går vidare.
Det finns inget botemedel mot denna hornhinnesjukdom. Målet med behandlingen är att hjälpa till att kontrollera Fuchs dystrofi effekter på din vision och ögonkomfort.
