Nästan hälften av amerikanska vuxna - 117 miljoner människor - lever med ett kroniskt tillstånd. Och många av dem lever med en sjukdom som är "osynlig".
Även om stora framsteg har gjorts i forskning och behandling av dessa sjukdomar kan det vara svårt att utbilda allmänheten om de dagliga prövningarna och försummelserna att leva med en osynlig sjukdom. Var och en av våra honorees erbjuder sin röst för att hjälpa till att utbilda och bemyndiga andra.
Gå med i att erkänna dessa inspirerande ledare som hjälper #MakeItVisible.
Kirsten Schultz
Diskussion om sex och sexualitet är ofta förbisedd i konversationer om kronisk sjukdom och sjukdom. Men det betyder inte att människor som lever med kroniska tillstånd inte heller har lust att vara intima.
Kirsten Schultz, som fått diagnos av flera sjukdomar, erkände behovet av en plats där människor säkert kan diskutera relationer, kronisk sjukdom och sex. Så skapade hon bloggen Chronic Sex, som också har en podcast och är värd för levande diskussioner om sociala medier.
Schultz och andra bidragsgivare tar upp problem med sex och romantiska relationer som de relaterar till människor som lever med kroniska tillstånd. Anslut med Kirsten på Facebook.
Tarryn, aka Tazzy Untangled
Tazzy Untangled, eller Tarryn, väver hälsa och livsstilstips i en blogg där hon också diskuterar hennes intressen och sin egen personliga hälsa. Den 24-årige har genomgått laparoskopisk äggstocksoperation för att ta bort en tumör och lever också med migrän.
Tazzy delar recept och andra livsstilstips som har hjälpt henne. Hon diskuterar också sin operation i detalj, vad andra ska förvänta sig och erbjuder rådgivning efter kirurgi. Anslut med Tarryn på Instagram.
Kate Fisher Speer
Efter en lång kamp med ätstörningar, ångest, depression, självmordstankar och en felaktig bipolär diagnos är Kate Speer fortfarande här. Hon firar sitt liv och kämpar och uppmuntrar andra att göra detsamma på sin blogg, Positivt Kate.
Speer är en kropps positiv bloggare och psykisk hälsa förespråkare. Hon lägger sitt sanna själv där ute - på goda dagar och dåliga dagar - för att påminna människor om att vara frisk och glad är värt att kämpa för. Många av hennes inlägg påpekar att livet inte är perfekt - men det är inte heller, och det är okej. Anslut med Kate på Instagram.
Shireen Hand
Shireen Hand har bott med endometrios sedan 12 år, men fick inte en officiell diagnos till 21 år. Hon har haft fyra operationer, försökt en mängd olika behandlingar och har ett barn som föddes genom IVF.
Endometrios: Mitt liv med dig (EMLWY) handlar om hennes personliga kamp med endometrios, fibromyalgi och borderline-osteoporos. Shireen skriver för att öka medvetenheten och låta andra med sina villkor veta att de inte är ensamma. Anslut med Shireen på Pinterest.
Caroline "Girl with MS" Craven
Under en resa till Guatemala förlorade Caroline Craven plötsligt sin balans och syn. Efter en stenig återkomst till Kalifornien fick hon en diagnos av multipel skleros (MS). Hennes diagnos förändrade många saker om sitt liv, men det förändrade inte hennes beslutsamhet. Caroline har som målsättning att trivas - inte bara överleva - med MS. Hennes blogg uppmuntrar andra att göra det också.
Tjej med MS erbjuder massor av tips och resurser för människor på något stadium av MS. Caroline är också en motivationshögtalare och gör en mängd olika utseenden att prata om MS och hur man bor med villkoret. Anslut med Caroline på Twitter.
Todd Bello
Psoriasis kan vara både fysiskt och psykiskt smärtsamt för personer som lever med det. Todd Bello vet från erfarenheten hur svårt det är att leva med den autoimmuna sjukdomen. När han övervinner psoriasis berättar han historier från medlemmar i sin supportgrupp och delar bilder och information om insamlingshändelser till förmån för psoriasisforskning.
Förutom att tillhandahålla resurser på sin blogg, frivilligt Todd med National Psoriasis Foundation och håller sig uppdaterad om de senaste behandlingsalternativen. Anslut med Todd på Instagram.
COPD Foundation
John W. Walsh och hans tvillingbror fick diagnoser med en genetisk form av KOL. Hans diagnos startade en sökning efter information som ledde till att bilda COPD Foundation 2004.
Stiftelsen är en ideell satsning på att finansiera forskning för nya behandlingar som är enklare och överkomliga för personer med KOLS och relaterade sjukdomar. Det ger också information, resurser och ett socialt nätverk för personer med COPD. Anslut med COPD Foundation på Facebook.
Dan Lukasik
Arbetsspänning kan bidra till psykiska problem, speciellt om du redan arbetar med ångest eller depression. Att vara advokat är inte precis ett stressfritt jobb.
Dan Lukasik erkände behovet av stöd i rättssammanslutningen. För tio år sedan organiserade han en supportgrupp och började sin blogg för att hjälpa personer i det juridiska yrket som hade att göra med depression.
På advokater med depression erbjuder Dan tips och råd till sina kamrater. Dan har sedan producerat en dokumentär och föreläsat om depression, ångest och stress. Anslut med Dan på Twitter.
Mycket bra
Verywell täcker en rad olika kroniska tillstånd och behandlingar. Artiklar är skrivna av medicinska experter och granskas även av styrelsecertifierade läkare. Varje tillstånd förklaras och olika behandlingar - både traditionella och alternativa - utforskas. Anslut med Verywell på Facebook.
Natasha Tracy
Som en ung kvinna som bor med bipolär sjukdom, ville Natasha Tracy ha en plats att dela med sig av sina tankar och upplevelser. Hon började skriva Bipolar Burble, en blogg som senare blev känd inom mentalvårdssamhället.
Natasha kombinerar sina personliga erfarenheter med bipolära fakta och bevisbaserad forskning, ger råd och insikt om vardagliga problem med människor med bipolärt ansikte.Hon är också författaren till "Lost Marbles: Insights i mitt liv med depression och bipolär" och en folkhögtalare för mental hälsa. Anslut med Natasha på Facebook.
Devri Velazquez
Pretty Sick Chick väver feminism, kroppspositivitet, kulturella problem och kronisk sjukdom tillsammans från en kvinnas perspektiv. Blogger Devri Velazquez har en autoimmun sjukdom som kallas Takayasus vaskulit. På ytan ser hon inte ut som någon som lever med kronisk sjukdom. Devri delar hur det är som att jonglera utmattningen och andra symtom på hennes tillstånd tillsammans med livs- och karriärförpliktelser. Anslut med Devri på Instagram.
Liesl Peters
Vid 17 års ålder fick Liesl Peters en ulcerös kolitdiagnos. Hon är nu 23 och har genomgått sin del av operationer och medicinska förfaranden.
På The Spoonie Diaries skriver Liesl om hur det är att jonglera sina drömmar om att komma igenom college för att bli sjuksköterska medan de lever med komplikationer från hennes kroniska sjukdom. Förutom skriftliga inlägg delar hon regelbundet bilder av hennes läkare och sjukhusbesök. Anslut med Liesl på Instagram.
Katie Dunlop
Katie Dunlop ändrade hennes livsstilvanor och förlorade 45 pund, men hon ville inte stanna där. Hon bestämde sig för att motivera andra kvinnor att bli frisk var hennes kallelse.
Katie blev en certifierad personlig tränare (NCCPT) och startade Love Sweat Fitness. Bloggen ger träningsguider och nutritionstips och firar kvinnors före och efter bilder. Anslut med Katie på Instagram.
Eileen Davidson
Trots att hon är en ung kvinna som lever med både reumatoid artrit och artros, förblir Eileen Davidson hoppfull. På Kronisk Eileen skriver hon om att vara en mamma, som lever med kronisk smärta, och arbetar för att öka medvetenheten. Eileen delar också sin rädsla och mörkare känslor med läsare.
Hon erkänner att det är kroniskt sjuk kan ta dig till låga ställen, men hon fortsätter att finna skäl att dra sig upp. Anslut med Eileen på Instagram.
