Vad är ett trippelmarkörsskärmstest?
Trippelmarkörsskärmstestet är också känt som trippeltestet, multipelmarkertestet, multipelmarkeringsscreening och AFP Plus. Det analyserar hur sannolikt ett ofödat barn ska ha vissa genetiska störningar. Undersökningen mäter nivåerna av tre viktiga ämnen i moderkakan:
- alfa-fetoprotein (AFP)
- human choriongonadotropin (HCG)
- östriol
Trippelmarkörsskärning administreras som ett blodprov. Den används för kvinnor som är mellan 15 och 20 veckor gravid. Ett alternativ till detta test är det fyrdubbla markörskärmstestet, vilket också ser på ett ämne som heter inhibin A.
Vad gör ett trippel markör skärmtest?
Ett trippelmarkörsskärmstest tar ett blodprov och detekterar nivåerna av AFP, HCG och estriol i den.
AFP: Ett protein som produceras av fostret. Höga halter av detta protein kan indikera vissa potentiella brister, såsom neuralrörsdefekter eller misslyckande av fostrets underliv att stänga.
HGC: Ett hormon som produceras av placentan. Låga nivåer kan indikera eventuella problem med graviditeten, inklusive eventuellt missfall eller ektopisk graviditet. Höga halter av HGC kan indikera en molar graviditet eller en multipelgraviditet med två eller flera barn.
östriol: En östrogen som kommer från både fostret och placentan. Låga estriolnivåer kan indikera risk för att ha en baby med Downs syndrom, speciellt när de är parade med låga AFP-nivåer och höga HGC-nivåer.
Onormala nivåer
Onormala halter av dessa ämnen kan indikera närvaron av:
- neuralrörsdefekter, såsom spina bifida och anencefali
- flera spädbarn, såsom tvillingar eller tripletter
- en felaktig tidslinje, där graviditeten är längre längs eller inte så långt som en gång trodde
Onormala nivåer kan också indikera Down syndrom eller Edwards syndrom. Downsyndrom uppstår när fostret utvecklar en extra kopia av kromosom 21. Det kan orsaka medicinska problem och i vissa fall inlärningssvårigheter. Edwards syndrom kan leda till omfattande medicinska komplikationer. Dessa är ibland livshotande under de första månaderna och år efter födseln. Endast 50 procent av foster med detta tillstånd överlever till födelse, enligt Trisomy 18 Foundation.
Vem drar fördel av trippelmarkörsskärmstestet?
Trippelmarkeringskärmstest hjälper potentiella föräldrar att förbereda och utvärdera alternativ. De varnar också läkare för att titta mer på fostret för andra tecken på komplikationer.
Testet är ofta mest rekommenderat för kvinnor som:
- är 35 år eller äldre
- ha en familjehistoria av fosterskador
- har diabetes och använder insulin
- har utsatts för höga strålningsnivåer
- hade en virusinfektion under graviditeten
Vilken förberedelse är inblandad för ett trippelmarkörsskärmstest?
Kvinnor behöver inte förbereda sig för ett trippelmarkörsskärmstest. Det finns inga krav på att äta eller dricka på förhand.
Dessutom finns det inga risker förknippade med att ta trippelmarkörsskärmstestet.
Hur administreras ett trippelmarkörsskärmstest?
Trippelmarkörsskärmstestet administreras på ett sjukhus, klinik, läkarmottagning eller laboratorium. Processen liknar alla andra blodprov.
En läkare, sjuksköterska eller labtekniker rensar fläcken av huden där de ska infoga nålen. De kommer sannolikt att placera ett gummiband eller annan åtdragningsanordning på armen för att göra en ven mer tillgänglig. Hälso- och sjukvården sätter in nålen för att rita blod och de tar bort det när flaskan är full. De rengör platsen för injektion med en bomullspinne eller annat absorberande material och sätter ett bandage på såret.
Blodet skickas sedan till ett laboratorium för bedömning.
Det finns inga biverkningar för trippelmarkörsskärmstest. Du kan uppleva litet obehag på grund av att nålen brukade ta blod, men det bleknar snabbt.
Healthline Partner Solutions
Få svar från en läkare i minuter, när som helst
Har du medicinska frågor? Anslut dig till en styrelsecertifierad, erfaren läkare online eller via telefon. Barnläkare och andra specialister tillgängliga 24/7.
Vilka är fördelarna med ett trippelmarkörsskärmstest?
Ett trippelmarkörsskärmstest kan indikera potentiella komplikationer med graviditet, liksom förekomst av flera foster. Detta hjälper föräldrar att förbereda sig för födseln. Om alla testresultat är normala, vet föräldrar att de är mindre benägna att få ett barn med en genetisk störning.
Vad är resultatet av ett trippelmarkörsskärmstest?
Resultaten av trippelmarkörsskärmstestet visar sannolikheten för ett spädbarn som har en genetisk störning som Downs syndrom eller spina bifida. Testresultaten är inte ofelbara. De visar bara en sannolikhet och kan vara en indikation för ytterligare testning.
Läkare anser ofta flera andra faktorer som kan påverka testresultaten. Dessa inkluderar:
- moderns vikt
- hennes etnicitet
- hennes ålder
- oavsett om hon har diabetes
- Hur långt längs är hon i sin graviditet?
- oavsett huruvida hon har flera graviditeter eller inte
Nästa steg
Föräldrar som får negativa indikatorer på deras trippelmarkörsskärmstest måste sedan bestämma vilka åtgärder som ska vidtas. Medan onormala resultat kan vara aktuella betyder det inte nödvändigtvis att det finns något att oroa sig för än. I stället är de en bra indikation för att utforska ytterligare testning eller övervakning.
Vid onormala resultat kan ett amniocentesprov beställas. I detta test tas ett prov av fostervätska från livmodern via en tunn, ihålig nål. Detta test kan hjälpa till att upptäcka genetiska tillstånd och fosterinfektioner.
Om dina resultat visar höga nivåer av AFP, kommer din läkare troligen att beställa en detaljerad ultraljud för att undersöka fetal skalle och ryggrad för neurala rördefekter.
Ultraljud kan också hjälpa till att bestämma fostrets ålder och hur många foster en kvinna bär.
