Vi har noga valt dessa lupus ideella organisationer eftersom de aktivt arbetar för att utbilda, inspirera och stödja människor som lever med lupus och deras nära och kära. Nominera en anmärkningsvärd ideell genom att maila oss på [email protected].
Lupus är en kronisk sjukdom som drabbar minst 161 000 personer i USA ensam. En autoimmun sjukdom, det utlöser inflammation i hela kroppen och kan påverka lederna, huden, lungorna och mycket mer. Detta kan orsaka smärta, trötthet och ibland till och med död.
Lupus kan vara svårt att diagnostisera, och vissa människor lever med symtomen på sjukdomen i flera år innan de känner till den verkliga historien bakom sina medicinska problem. Medan tidig diagnos kan leda till effektivare behandlingar, orsakar dessa behandlingar ofta biverkningar nästan lika obehagligt som själva sjukdomen.
Dessa top lupus nonprofits strävar alla efter att göra skillnad i livet för dem som drabbas av denna sjukdom.
Lupus Foundation of America
Lupus Foundation of America arbetar för att se till att människor med lupus har tillgång till effektiv och säker behandling och att minska tiden det tar för människor att få diagnosen. Stiftelsen har kapitel över hela landet, vilket bidrar till de nationella målen och stöder människor med lupus i sina samhällen. Deras hemsida är en värdefull resurs och innehåller en sida om hur du kan engagera dig - till exempel genom att skriva till din lagstiftare, delta i kliniska prövningar, hämta pengar, delta i insamlingspromenader och bli en lupusförespråkare.
Tweet dem @LupusOrg
Lupus Research Alliance
Lupus Research Alliance, som grundar sig i New York City, arbetar för att samla in pengar för att stödja forskare som arbetar för att förbättra behandlingar och nå en lupusbehandling. De tror att välfinansierad forskning är det bästa sättet att de kan stödja de många som lever med denna sjukdom. Deras webbplats har många användbara verktyg, inklusive information om alla sina ansträngningar och till och med länkar till resurser som ger ekonomiskt stöd till människor som lever med lupus.
Tweet dem @LupusResearch
Lupus Foundation of Northern California
Grundades 1978 som Bay Area Lupus Foundation, är Lupus Foundation of Northern California en välkänd organisation med en storied reputation. De strävar efter att ge de med lupus i Kalifornien tillgång till sociala, pedagogiska och medicinska resurser på flera språk. De håller konferenser, supportgrupper och matchar människor i ett Lupus Buddy Program. Vi älskar att de erbjuder möjligheten att prenumerera på deras uppdateringar via sms, vilket gör det lätt och lätt att hålla sig informerad.
Tweet dem @LFNC
Lupus Canada
En av 1000 kanadensare lever med lupus, enligt Lupus Canada. Denna organisation strävar efter att föra dessa människor under ett tak där de kan få tillgång till utbildningsmaterial, resurser för behandling och stöd från personer som vet hur det är att leva med denna sjukdom. Deras webbplats är fylld med många användbara verktyg, inklusive lupus-vänliga recept och länkar till forskningsuppdateringar. Vi uppskattar särskilt deras katalog av pedagogiska videor, med både personliga berättelser och informativa sammanfattningar.
Tweet dem @LupusCanada
World Lupus Day
Mer än fem miljoner människor över hela världen lever med lupus. World Lupus Day samlar lupusorganisationer från hela världen, var och en med liknande uppdrag att öka medvetenheten, förbättra tillgången till behandlingar och finansiera lupusforskning. År 2017 firade World Lupus Federation den 14: e årliga World Lupus Day, en möjlighet för människor från olika kulturer, etniciteter, könen och nationaliteter att samlas för en gemensam sak. Deras webbplats är inte bara en interaktiv flygblad för denna årliga händelse, men en användbar resurs för alla som drabbats av sjukdomen.
Tweet dem @worldlupusday
