Keratoakantom

Vad är keratoacanthom?

Keratoacanthoma (KA) är en lågkvalitativ eller långsam växande hudcancertumör som ser ut som en liten kupol eller krater. KA är godartad trots dess likheter med plättcellercancer (SCC) eller den onormala tillväxten av cancerceller på hudens yttersta skikt. KA härstammar i hudens hårsäckar och sprider sällan till andra celler.
KA är vanligen förekommande på solskyddad hud, såsom hud på:

• ansikte
• nacke
• händer
• vapen
• ben

Behandlingar involverar typiskt kirurgi, strålbehandling eller injektioner. Många läkare kommer att rekommendera kirurgi för att ta bort KA eftersom det ser ut som det cancerceller. Medan obehandlad KA i slutändan kommer att läka sig, kan obehandlad SCC sprida sig till dina lymfkörtlar.

Sammantaget är utsikterna för KA bra, eftersom det är en godartad tumör. Läs vidare för att lära dig om orsakerna, riskerna och hur du skyddar dig mot att få KA.

Vilka är symtomen på keratoacanthom?

Symtomen på KA är visuella och varar i två till tre månader. Utseendet jämförs ofta med en liten vulkan.

Först visar KA upp som liten, rund bult. Då växer den till en lesion eller sår och når en storlek mellan 1 och 2 centimeter inom några veckor. Såret ser ut som en kupol med en plugg av brun keratin, vilket är samma material som hår och hud.

Om den bruna keratin kommer ut, kommer KA att se ut som en krater. När det läker, kommer det att platta och lämna ett ärr.

Vad orsakar keratoacanthom?

Den exakta orsaken till KA är okänd. Några faktorer som kan bidra till att få KA är:

• sol exponering
• kontakt med kemiska cancerframkallande ämnen eller cancerframkallande kemikalier
• rökning
• infektion med några stammar av ett varvvirus, såsom humant papillomvirus
• trauma
• genetiska faktorer

KA och SCC består av mycket liknande epidemiologiska egenskaper. Detta innebär att de utvecklas i liknande takt och har gemensamma orsaker. Detta föreslår exponering för solljus orsaker KA, och en av de främsta orsakerna till SCC är ultraviolett (UV) exponering.

Vem är i riskzonen för keratoacanthom?

Utveckling av KA före 20 års ålder är sällsynt. Människor som har större risk att utveckla KA är människor som:

• har långvarig sol exponering
• har naturligt rättvis hud
• har äventyrat immunförsvaret
• Använd ofta en solarium
• är över 60 år

Män har också högre risk än kvinnor.

Genetik kan också spela en faktor. Människor med närmaste familjemedlemmar som har haft någon form av hudcancer har en högre risk för att utveckla flera KA. En studie rapporterade också spontan tillväxt av KA två till tre månader efter hudcanceroperation.

Multipla keratoacanthomer

Flera KA kan visa sig som tumörer som är 5-15 centimeter. Det är en hudcancer utan melanom som sällan metastaserar, vilket betyder att det inte kommer att spridas till andra delar av kroppen. Men det kan fortfarande vara farligt och ska behandlas av en läkare.

Många personer med en KA-lesion kan utvecklas mer under hela livet. Men flera sällsynta förhållanden kan orsaka att flera KAs visas på en gång.

Dessa villkor inkluderar:

Om du märker en föränderlig eller växande färgad plåstring på din hud, kontakta en läkare eller hudläkare.

Hur diagnostiseras keratoacanthom?

Det är möjligt för din läkare att diagnostisera KA genom att titta på det, men på grund av sin starka likhet med SCC, en invasiv typ av hudcancer, kan din läkare helst föredra att göra en biopsi.

Detta innebär att din läkare kommer att vilja skära ut KA för undersökning. Denna process involverar numbing KA med en lokalbedövning innan du tar bort tillräckligt med lesionen för att testa med en skalpell eller rakhyvel. Provet utvärderas sedan för att bilda en diagnos.

Hur behandlas keratoacanthom?

KA kommer att gå iväg själv, men det kan ta många månader. Din läkare kan rekommendera kirurgi eller medicin för att ta bort KA.

Avlägsnande behandlingar

Behandlingsalternativen beror på läsens plats, patientens hälsohistoria och storleken på lesionen. Den vanligaste behandlingen är en mindre operation, under lokalbedövning, för att avlägsna tumören. Det kan hända att stygn beror på storleken på KA.

Andra behandlingar inkluderar:

• Om du har kryokirurgi, kommer din läkare att frysa lesionen med flytande kväve för att förstöra det.
• Om du har elektrodesicering och curettage, kommer din läkare att skrapa eller bränna av tillväxten.
• Om du har Mohs mikroskopiska kirurgi, fortsätter din läkare att ta små bitar av huden tills lesionen är helt avlägsnad. Denna behandling används oftast i öronen, näsan, händerna och läpparna.
• Läkare använder strålbehandling och röntgenbehandling för personer som inte kan ha ett kirurgiskt ingrepp av andra hälsoskäl.

mediciner

Medicin används om du inte anses vara en bra kandidat för operation. Läkare kan ordinera droger för personer som har många skador.

De medicinska behandlingarna innefattar:

• intralesionell metotrexat
• injicera en folsyra som stoppar DNA-syntesen och dödar cancerceller
  • intralesional 5-fluorouracil, vilken är en injektion som blockerar cancerceller från att reproducera
  • aktuell 5-fluorouracil
  • bleomycin, vilket är ett antitumörmedel som blockerar cellcykler
  • en 25 procent lösning av podofyllin
  • oral acitretin eller kemiskt vitamin A
  • oral isotretinoin (Accutane)
  • steroider

Dessa mediciner kan minska storleken och antalet lesioner, vilket gör avlägsnande behandlingar eller operationer enklare och mindre invasiva. De är inte en ersättning för verklig operation eller andra avlägsnande behandlingar. Fråga din läkare om några biverkningar som dessa läkemedel kan orsaka.

Vård i hemmet

Hemvård innebär behandling av tumörplatsen efter att den har tagits bort för att hjälpa huden i området att läka. Din läkare kommer att ge dig särskilda instruktioner, bland annat för att hålla området torrt och täckt medan det läker.

Behandlingen slutar inte helt efter det att lesionen har tagits bort. När du har haft KA, är det vanligt att det återkommer, så du vill regelbundet gå till uppföljningar med din hudläkare eller vårdläkare. Att upprätthålla hälsosamma vanor för att skydda din hud mot solen kan hjälpa till att förhindra återkommande skador.

Vad är utsikterna för människor med keratoacanthom?

KA är härdbar och är inte livshotande. Majoriteten av KA-skador kommer endast att leda till kosmetiska ärr på deras värsta.

Vissa kan dock spridas till lymfkörtlar om de lämnas obehandlade. Om den sprider sig ökar riskerna betydligt med mindre än en 20-procentig överlevnadsperiod på 10 år. Om cancer sprider sig från en plats till en annan, så är det mindre än 10 procent chans för 10 års överlevnad.

Människor som utvecklar KA har högre risk för framtida episoder. Om du har haft en KA-tumör eller en lesion, planera regelbundna besök med din läkare så att du snabbt kan identifiera och behandla KA-tillväxten i ett tidigt skede. Läkaren du ser kan vara en hudläkare eller en läkare med erfarenhet av att undersöka huden för hudcancer och lesioner.

Om du är bekymrad över en lesion eller ovanlig mol, gör en tid med din läkare. På samma sätt, om en plats plötsligt ändrar form, färg eller form, eller börjar klia eller blöda, fråga din läkare att kontrollera det.

Förhindra keratoacanthom

Du kan vidta åtgärder för att förhindra KA genom att skydda din hud mot solen. Att stanna ute i solen på mitten av dagen kan hjälpa till att minska direkt solljus. Du vill också undvika konstgjorda UV-lampor, som de som kommer från solarium.

Använd kläder som täcker stora delar av din hud och solskyddsmedel med minst en SPF på 30. Du vill se till att din solskyddsmedel blockerar både UVA och UVB-ljus.

Du kan också regelbundet undersöka din hud för nya eller växande mol eller färgade fläckar. Om du är orolig för KA, gör regelbundna möten med din läkare eller hudläkare så att de kan upptäcka och omedelbart ta bort alla KA-tumörer.

Titta på videon: Cilt Tümörü Ameliyatları Sonrası Hastanın Başına Neler Gelebilir? (Juli 2024).