Vi har noggrant valt dessa bloggar eftersom de aktivt arbetar för att utbilda, inspirera och bemyndiga sina läsare med frekventa uppdateringar och högkvalitativ information. Nominera din favoritblogg genom att maila oss på [email protected]!
Multipel skleros (MS) är en oförutsägbar sjukdom. Det har ett brett spektrum av symtom som kan komma, gå, dröja eller förvärras. Förstå fakta om MS - inklusive din diagnos, behandlingsalternativ och utmaningarna med att leva med sjukdomen - är det första steget i att lära sig hur man lyckas hantera den.
MS påverkar inte bara de som har det, utan också deras nära och kära. Lyckligtvis finns det en stödjande gemenskap där ute. Vi har hittat 20 MS-bloggar som erbjuder information och support.
Rullstol Kamikaze
Marc mottog sin MS-diagnos år 2003. På rullstol Kamikaze delar han sina erfarenheter och uppfriskande franska perspektiv med världen. Hans blogg har blivit en fristad för dem som lever med MS, inte bara på grund av sektioner som "MS for Dummies", men för ärlighet och skönhet i hans skrivande. Besök bloggen.
MS Trust: Visningar och kommentar
Multiple Sclerosis Trust, en U.K.-baserad organisation, är engagerad i att ge utbildning och stöd till människor som lever med MS. På bloggen delar personalkunnare och bidragsgivare personliga berättelser, aktuella MS-ämnen i media och tips för att navigera motion, sex och mental hälsa med MS. Besök bloggen.
En bemyndigad ande
Cathy Chester är en inspirerande påminnelse om att fysiska begränsningar inte är summan av en person. Trots en personlig resa med MS firar hon midlife och skriver om funktionshinder och förmåga, tacksamhet, bibehållande av god hälsa och mer. Hennes inlägg på En Empowered Spirit är ett underbart exempel på att attityd kan göra skillnaden. Besök bloggen.
Dan och Jennifer Digmann
Dan och Jennifer Digmann bor både med MS - det är också vad som hämtade dem. Paret träffades vid ett Nationellt Multiple Sclerosis Society-evenemang 2002. De giftes tre år senare och har tillbringat åren sedan MS-aktivister. Från personliga berättelser till strålkastare på nya forsknings- och industriexperter finns det mycket värdefull information här. Besök bloggen.
Mina nya normaler
Nicole Lemelles diagnos med MS och hennes vägran att låta det ta kontroll över sitt liv gör henne till en otrolig modell för andra i samma position. Författaren, aktivisten och sjuksköterskan chronicles hennes personliga erfarenheter och de andra som lever med MS på Mina Nya Normaler. Nicole har jobbat i flera utskrifts- och webbutiker, men hennes blogg är det bästa stället att hitta alla sina tankar. Besök bloggen.
MS-anslutning
MS Connection är bloggen till National Multiple Sclerosis Society. Den innehåller regelbundet uppdaterat innehåll skrivet av personal och bidragande författare. Inlägg spänner från nyheter om aktuell forskning och behandlingar till en rad olika personliga berättelser som delar första personens perspektiv om att leva med MS. Besök bloggen.
Tjej med MS
Caroline Craven har bott med MS sedan 2001, och det har inte hindrat henne från att ge sig själv genom positiv förändring. Hennes favorit hashtag, #takeTHATms !, är ett lysande exempel. På flicka med MS delar denna motivationshögtalare tips och verktyg för att göra negativitet till positivitet så att du kan trivas medan du bor med MS. Besök bloggen.
MS-konversationer
Den officiella bloggen för Multiple Sclerosis Association of America, MS Conversations är en underbar resurs för dem som lever villkoret. Från tips och resurser till historier som inspirerar, täcker bloggen alla aspekter av MS för att hjälpa till att uppmuntra och utbilda andra. Besök bloggen.
Alla här är Jim Dandy
R.W. Boughton kommer från Oregon men bor för närvarande i Bali, vilket är en intressant historia i sig. Han fick sin MS-diagnos 2007 och började blogga ungefär ett år senare. Han fortsätter att posta regelbundet idag på Alla Här är Jim Dandy, ibland även flera gånger om dagen. R.W.s inlägg är en blandning av ämnen som rör hans nuvarande hem, familj, resa och MS. Som han säger är bloggen delvis om MS, precis som hans liv delvis handlar om MS. Besök bloggen.
MS Australien
Den här australiensiska organisationen är inte bara för dem som lever med MS Down Under. Med aktuella nyheter och evenemang, personliga berättelser och inlägg skrivna av branschexperter finns det mycket användbar information om MS Australia. Senaste inlägg tittar på effektiviteten av medicinsk cannabis för MS, en uppdatering på World MS Day 2018, och vikten av att planera avancerad sjukvård. Besök bloggen.
Daglig hälsa: Liv med multipel skleros
Trevis Gleason, en före detta kock som bor med MS, är en kolumnist för varje dag och en ambassadör för det nationella MS-samhället. På livet med multipel skleros erbjuder han en uppfattad titt på MS: s dagliga utmaningar genom berättelser om sina egna erfarenheter. Du hittar ett insiders perspektiv på hur aktuella nyheter och behandlingar påverkar dem med detta tillstånd. Besök bloggen.
BartsMS Blog
Barts och London Neuroimmunology Group använder sin blogg för att tolka forskningsnyheter relaterade till MS, särskilt den forskning som grupperna är involverade i. Ämnen som omfattas omfattar hur MS-mediciner fungerar, barndomsfaktorer som kan påverka risken och en mängd gästposter som erbjuder en blandning av personliga berättelser och perspektiv. Besök bloggen.
Stuff kan alltid bli värre
Trots att ha MS i nära 40 år vill Kim Standard bara leva ett vanligt liv. Och hon gör det genom att komma ihåg att saker kan alltid bli värre. På hennes blogg firar hon de många anledningarna hon måste vara tacksam, inklusive hennes man och två barn.Hon skriver öppet om hennes diagnos och upp-och nedgångar med att leva med MS. Hon gör allt med sådan positivitet, den är smittsam. Besök bloggen.
Daves ActiveMSers blogg
Dave Bexfalls orimliga tillvägagångssätt till MS är ett frisk luft. När du vill ha en flykt från den allvarliga sidan av detta tillstånd, är ActiveMSers Blog, som han beskriver det, en ovanligt smart, insiktsfull och rolig anledning. Sluta för att Dave tar diagnosen, hanterar symptom, håller sig aktiv och viktigast av allt, hur man hittar hopp. Besök bloggen.
Multiple Sclerosis News Today
Med flera dagliga uppdateringar om MS-nyheter och evenemang, inklusive nya terapier, diagnoser, droger och tips för hälsosam livsstil, är Multiple Sclerosis News Today en värdefull resurs för alla som lever med MS. Inlägg inkluderar patient- och expertperspektiv, vilket innebär att det finns innehåll här för alla. Besök bloggen.
Shift.ms
Shift.ms. är ett socialt nätverk för personer med MS. Detta hörn av webben beskriver sig som grundat av MSers, för MSers. Dess innehåll hjälper människor att ompröva sitt tillvägagångssätt till livet och deras ambitioner samtidigt som de tillhandahåller ett online-samhälle som består av tusentals. Det är en plats att hitta hopp, inspiration, kamratskap och riktning. Besök bloggen.
Broken Clay
Katjas blogg Broken Clay är där hon skriver om vad det innebär att leva med funktionshinder: frustrationer, knep och tips och den lättare sidan av allt. Hennes innehåll är en återspegling av hennes liv, och det har ändrats i takt med att hennes hälsa och utsikter har utvecklats. Medan det inte är hennes avsikt att representera alla som lever med funktionshinder, erbjuder hon en uppriktig titt på erfarenheten och är full av användbara förslag. Besök bloggen.
Ashleys liv med multipel skleros
Diagnostiserad kl 22, Ashley Ringstaff har lärt sig många saker från MS. Kanske viktigast förstår hon att levande liv med negativitet och trots att de lever med de känslor som omger dig. På Ashleys liv med multipelskleros skriver hon om MS-utmaningarna med nåd och positivitet. Till exempel, en nyligen posta detaljer de många saker som hon gör trots att leva med MS, istället för att fokusera på vad hon inte kan. Besök bloggen.
BBHWITHMS
Oavsett hur svårt livet blir, är Meg åtagit sig att rocka BBH: bröst, stövlar och hår. En självbeskriven "olämplig MMJ momma", hon lever med MS och finner skäl att skratta. Meg har funnit lättnad med medicinsk cannabis och bloggar om BBHWITHMS. Med användbara resurser för både MS och cannabis - plus Megs förmåga att hitta humor i varje situation - finns det många värdefulla saker här. Besök bloggen.
MultipleSclerosis.net
Att uppmuntra patienter och vårdgivare att ta kontroll över MS genom medvetenhet, utbildning och stöd är målet för MultipleSclerosis.net. Webbplatsen gör det via information som bidras av läkare, patientförespråkare och andra hälsovårdsexperter. Personliga historier som delas av människor som lever med MS erbjuder en glimt av utmaningarna att leva med tillståndet, samt en påminnelse om att du inte är ensam. Besök bloggen.
Jessica har varit författare och redaktör i över 10 år. Efter hennes första sons födelse lämnade hon sitt reklamarbete för att börja freelancing. Idag skriver hon, redigerar och konsulterar för en stor grupp av stabila och växande kunder som en arbetsmamma på fyra, klämma i en sidogig som en fitness-co-direktör för en kampsportakademi. Mellan hennes upptagna hemliv och blandning av kunder från olika branscher - som stand-up paddleboarding, energi barer, industrifastigheter mm - Jessica blir aldrig uttråkad.
