Verkliga patienter erbjuder råd och uppmuntran till de som nyligen diagnostiserats med multipel skleros.
Multipel skleros (MS) är ett komplicerat tillstånd som påverkar alla olika. När man möter en ny diagnos är många patienter förvirrad och rädd av både osäkerheten i sjukdomen och utsikterna att bli handikappade. Men för många är verkligheten att leva med MS mycket mindre skrämmande. Med rätt behandling och rätt medicinska team kan de flesta med MS leda hela och aktiva liv.
Här är några råd från tre personer som lever med MS, och vad de önskar de hade känt efter att ha diagnostiserats.
Theresa Mortilla, diagnostiserad 1990
"Om du nyligen diagnostiserats kontaktar du MS-samhället nästan omedelbart. Börja samla information om att leva med denna sjukdom - men gå långsamt. Det finns verkligen en sådan panik som händer när du först diagnostiseras, och alla omkring dig panikar. Få information för att utbilda dig själv om vad som är där ute i termer av behandling och vad som händer i din kropp. Långsamt utbilda dig själv och andra. "
"Börja bilda ett riktigt bra medicinsk team. Inte bara en neurolog utan även en kiropraktor, massageterapeut och holistisk rådgivare. Vad som än är en stödjande aspekt inom det medicinska området när det gäller läkare och holistisk vård, börja med att lägga ett lag tillsammans. Du kan till och med tänka på att ha en terapeut. Många gånger fann jag att ... Jag kunde inte gå till [min familj] för att de var så panikade. Att ha en terapeut kan vara väldigt bra - för att kunna säga, "Jag är rädd just nu, och det här är vad som händer." "
Alex Faurote, diagnostiserad 2010
"Det största jag önskade att jag hade vetat, och jag lärde mig det som jag gick med, är att MS inte är så ovanligt som du tycker är det, och det är inte lika dramatiskt som det verkar. Om du bara hör om MS, hör du att det angriper nerverna och dina känslor. Tja, det kan påverka alla dessa saker, men det påverkar inte alla dessa saker hela tiden. Det tar tid för att bli värre. Alla rädslor och mardrömmar om att vakna i morgon och inte kunna gå, det var inte nödvändigt. "
"Att hitta alla dessa människor som har MS har blivit ögonöppnande. De lever sina vardagsliv. Allt är ganska normalt. Du fångar dem vid fel tidpunkt, kanske när de gör sitt skott eller tar medicinen, och då kommer du att veta. "
"Det behöver inte omedelbart förändras hela ditt liv."
Kyle Stone, diagnostiserad 2011
"Inte alla ansikten hos MS är desamma. Det påverkar inte alla på samma sätt. Om någon hade berättat för mig det från början, snarare än att bara säga "du har MS," skulle jag ha kunnat närma mig det bättre. "
"För mig, inte rusar och hoppar in i en behandling utan att veta hur det skulle påverka min kropp och påverka mig framåt var det verkligen viktigt. Jag ville verkligen bli informerad och se till att denna behandling skulle bli den bästa behandlingen för mig. Min läkare bemyndigade mig att se till att jag hade kontroll eller någon säger över min behandling. "
