Dessa individer låter inte deras psoriasis få det bästa av dem eller deras självvärde.
Att leva med måttlig till svår psoriasis innebär ofta en oförutsägbar cykel av smärta, obehag och till och med förlägenhet. Men det behöver inte. Från överkroppssalvor, krämer och fuktighetsgivare till mer avancerade receptbelagda läkemedel kan psoriasisbehandlingar hjälpa till att lindra nuvarande uppblåsningar och förhindra framtida från återkommande. De får inte direkt radera någon skam eller ångest som kommer från att ha tillståndet, men de kan hjälpa dig att känna dig mer självsäker och bekväm i din egen hud. Och i slutet av dagen, det är det som verkligen betyder något. Nedan delar fem personer sina inspirerande berättelser och avslöjar hur de håller sin psoriasis under kontroll och deras förtroende rider högt.
Ryan Arladay, 29 - Diagnostiserad 2008
"Efter min diagnos var jag supervis och ville se flera dermatologer bara för att få olika svar. Och med psoriasis är det lite svårt eftersom det bara finns en så begränsad mängd alternativ för dig att de i grund och botten gav mig samma saker. Men du måste utbilda dig själv. Du måste verkligen utbilda dig själv. Du vet självklart att du måste lyssna på din läkare, veta vad sjukdomen är och vad du kan göra för att göra det bättre för dig. "
Georgina Otvos, 42 - diagnostiserad 1977
"Jag känner mig verkligen som jag har blivit äldre, jag har varit mer bekväm och kan komma i kontakt med att känna att det inte är vem jag är... Om jag kunde gå tillbaka i tiden och prata med mitt yngre själv skulle jag säg definitivt att jag är mindre självmedveten om det och inte att vara så generad, för det var alltid i mina tankar och jag tänkte alltid på det. När min mamma alltid sätter lotioner på mig och försöker nya behandlingar och går till läkare tror jag att det alltid var i spetsen i mitt sinne, men jag skulle berätta för mig att bara inte oroa dig för det och inte vara så generad av det. "
Jesse Schaffer, 24 - diagnostiserad 2008
"När jag först diagnostiserades var min största bekymring" Vad ska jag se ut på stranden? Och kommer folk att bli roliga av mig? "Och det har hänt. Människor har pekat ut det förut, men jag stänger bara ner dem. Jag tror att 99 procent av självmedvetandet är i ditt huvud. Definitivt."
Riz Gross, 25 - Diagnostiserad 2015
"Min största oro när jag först diagnostiserades var att det skulle sprida sig väldigt snabbt, för det var som om det kom ut ur ingenstans för mig. Och det gjorde mig väldigt nervös för att tro att det bara kunde sprida sig över hela kroppen, och att det skulle vara väldigt ont, och att folk skulle stirra på mig utan stopp ... Efter tiden insett jag att det var ett riktigt hanterbart tillstånd och Det var helt och hållet viktigare att jag tar hand om mig själv och var bekväm med mig själv än hur andra såg mig. "
Victor Lim, 62 - Diagnostiserad 1980
"Jag var tvungen att lära mig att säga nej och lära mig min kropp, för jag var så van att gå, går och går. Jag är [en] ex-kock. Jag arbetade 13 timmar om dagen på mina fötter. Jag var tvungen att sluta göra det, men jag lärde mig hur jag skulle leva med det. Jag jobbar fortfarande, jag är fortfarande produktiv, och nu vet jag att jag lyssnar på min kropp. Min mamma hade psoriasis, och då när jag kom ner med det var det inte en stor chock. Men nu är min dotter orolig för att hon kommer att komma ner med det också. Hon är i hennes tidiga 20-årsåldern, så jag sa, "Nej, du har några år att ta reda på." Så hon är orolig över det. Jag sa, "Jo, oroa dig inte om det. Bara stressa inte över något som inte kan hända. '"
