"Du har multipel skleros" är en fras som sagt av läkare nästan 200 gånger i veckan i USA ensam, enligt det nationella MS-samhället. Diagnosen kan låta nya patienter känna sig överväldigade, konfronterad med en kronisk, försvagande sjukdom. Uppmuntran från andra som har "varit där, gjort det" kan hjälpa dem att möta MS-huvudet.
"Du har fått Detta är ett tillfälle för dem som lever med multipel skleros för att ge råd till de nyligen diagnostiserade genom att spela in en kort video", förklarar Tracy Rosecrans, vice vd för marknadsföring för Healthline, Inc. "För varje video som lämnas in kommer $ 10 att doneras till det nationella MS-samhället. "MSWorld hjälper också till att främja kampanjen och samla in pengar till det nationella MS-samhället.
Healthline lanserar MS-medvetenhetsvideoprojektet för att hjälpa de nyligen diagnostiserade, så att de vet att det inte är världens ände, utan snarare om livets början omdefinieras. Denna kampanj kommer på hälen av Healthlines framgång med ett liknande projekt för att öka medvetenheten om hiv / aids, som rullades ut 2013.
"Det tog några månader att starta den första du har fått den här kampanjen [som] fokuserade på hiv", säger Rosecrans. Inspirationen "kom från det blir bättre kampanj (inriktning på mobbning och HBT-ungdomar)".
Kolla in "Du har fått den här" MS-kampanjen "
Projektet tar av
Inspirerande folk, inklusive gifta MS-bloggare Dan och Jennifer Digmann, har redan skickat Du har fått dessa videoklipp. Båda diagnostiserade med MS innan de träffades, de berättar för sin historia om att bli kär och leva ett lyckligt liv trots MS.
"Jag finner styrka i min tro, familj, vänner och Bruce Springsteens musik", sa Dan Healthline. "Jag jobbar hårt för att bemyndiga mig själv och andra. MS suger, men jag klagar aldrig. "Han säger att han är" fokuserad mer på att omfamna och fira allt jag har idag ".
"För att jag ska leva lyckligt", sa hans fru Jennifer, "Jag måste ha stöd och vara ett stöd för andra - min MS har inte ändrat det."
Att skriva in din egen video är enkel. "Vem som helst kan bidra med en video genom att ladda upp den till YouTube och skicka oss webbadressen," förklarar Rosecrans, "Oroa dig inte om videokvalitet - några av våra bästa videoklipp är hemlagade. Den viktigaste delen är att tala ur ditt hjärta. Tänk dig att en bra vän nyligen diagnostiserades med MS-vad skulle du säga till dem? Vad önskar du att du visste när du först upptäckte att du hade MS? "
Läs mer: 7 MS-fakta du borde veta "
Bra råd
Nicole Lemelle, bloggen bakom "My New Normals", som valdes som en av Healthlines bästa MS Blogs of 2013, delade också sin video. Diagnostiserades år 2000, Lemelles råd är att komma ihåg att "Den enda skillnaden mellan idag och igår är nu att du vet att du har MS." Hon tillade: "Jag bor i ögonblicket och försöker inte koncentrera mig på fortiden eller framtiden."
Healthline-bidragsgivare och bloggare Cathy Chester har också uppmuntrande ord för den nyligen diagnostiserade. "Jag tror att det är ett kraftfullt verktyg som öppet kommunicerar dina känslor", sa Chester i hennes video. "Meditera och vara uppmärksam på välsignelserna i mitt liv hjälper mig också. Vi har val i livet, och att välja en positiv attityd går långt mot wellness. "
Även en allvarlig handikapp borde inte göra att du förlorar hoppet. "För att låna en populär fras, är MS ett maraton och inte en sprint", författare och motiverande talare, berättade Matt Cavallo Healthline. "Jag kunde inte förutsäga eller förbereda mig för utmaningarna att förlora användningen av mina ben, ögon eller mina kognitiva funktioner. Utmaningen är att reagera och anpassa sig till varje återfall, samtidigt som man behåller en positiv uppfattning. "Cavallos video är också en del av You've Got This-kampanjen.
Läs om hiv / aids du har fått det här projektet "
Utbildning är nyckel
"Att vara ny diagnostiserad kan känna sig som slutet, men det här är egentligen bara början på ett nytt och annorlunda liv", förklarade Rosecrans. Att utbilda dig själv är nyckeln till att leva det bästa möjliga livet. Det finns resurser tillgängliga för att erbjuda stöd, vägledning och hopp. "
Det nationella MS-samhället, som samarbetar med Healthline för att sprida ordet om du har fått det här, är ett utmärkt ställe för den nyligen diagnostiserade att börja lära sig allt de kan. De erbjuder en utbildningsserie med Knowledge Is Power, information om behandlingsalternativ och en lista över supportgrupper och program runt om i landet.
"Läkare, forskare och forskare är närmare än någonsin för att förstå sjukdomen, säger Cavallo." Det finns sjukdomsmodifierande behandlingar som kan hjälpa till att bromsa progressionen av MS, varav många inte var tillgängliga igen 2005 när jag först diagnostiserades. "
Så vad säger du till någon som bara upptäckte att de har MS?
"Tro på dig själv", uppmuntrar Dan Digmann, "omger dig med otroliga människor, och ge inte MS mer kredit än det förtjänar." Jennifer håller med och tillägger: "Multipel skleros kommer inte att bryta dig!"
Se dessa 15 tatueringar inspirerade av MS "
