Förståelse av pulmonell arteriell hypertension (PAH)
Pulmonell arteriell hypertension (PAH) uppträder när artärerna i lungorna har förhöjt blodtryck, och högra sidan av hjärtat måste arbeta hårdare för att pumpa blod till lungorna. Med tiden, eftersom hjärtat måste fortsätta att fungera hårdare, muskelsvagningar och hjärtsvikt uppstår.
Även om PAH inte är härdbar, kan det behandlas med mediciner och livsstilsförändringar.
Typer av PAH
Det finns två breda typer av pulmonell arteriell hypertension:
- idiopatisk PAH
- sekundär PAH
Båda typerna är mycket sällsynta.
Med idiopatisk PAH finns det ingen känd orsak till tillståndet. Det verkar ha utvecklats på egen hand, men ibland finns det en genetiskt ärvd komponent. I sekundär PAH har tillståndet utvecklats på grund av något annat underliggande tillstånd.
Symptom på PAH
Många av tecken och symtom på PAH liknar andra hjärt- och lungförhållanden. Dessa symtom kan innefatta:
- andnöd
- yrsel eller svimning
- racerpuls eller hjärtklappning
- Trötthet
- svaghet
- bröstsmärta
- hosta
- buksvullnad eller svullnad av armar, ben eller fotor
- blå eller kritig hud, särskilt vid fingertopparna
Vanliga riskfaktorer
Alla kan utveckla PAH. Det finns ett antal riskfaktorer som kan göra någon mer mottaglig för detta och andra hjärt- och lungförhållanden, såsom:
- ålder
- kön
- familjehistoria
- andra hälsoförhållanden
- drog användning
- hög höjd
Ålder och kön
Även om PAH kan slå på vilken ålder som helst, finns det nästan uteslutande hos vuxna. Det vanligaste fönstret är mellan 20 och 60 år.
När det gäller kön är idiopatisk PAH dubbelt så vanlig hos kvinnor som hos män, enligt Pulmonal Hypertension Association. Yngre kvinnor i fertil ålder är speciellt troliga att utveckla tillståndet.
Familjehistoria
Idiopatisk PAH utvecklas utan synlig orsak. I vissa fall verkar familjehistoria spela en roll, vilket skulle indikera en genetisk länk. Faktum är att en genetisk markör har hittats för PAH.
Men inte alla med idiopatisk PAH har denna markör eller någon familjhistoria av tillståndet. Lär dig varför det är viktigt att förstå din familjshistoria.
Övriga hälsoförhållanden
Övriga hälsoförhållanden som är riskfaktorer för PAH inkluderar:
- fetma och sömnapné, som berövar kroppen av syre, tvingar hjärtat att arbeta hårdare för att pumpa blod till lungorna för syrebildning
- HIV-infektion
- hjärt- och lungförhållanden, inklusive kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) och sjukdomar i vänstra sidan av hjärtat
- historia av blodproppar i lungartärerna
- leversjukdom
- lupus och andra sjukdomar i bindväven
- graviditet, vilket tycks öka risken för PAH något
Kvinnor som redan lever med PAH som blir gravida har hög risk för dödsfall på grund av hjärtsvikt. Kvinnor med PAH bör diskutera riskerna noggrant med sin läkare om man överväger att bli gravid.
Drog användning
Rekreationsdrog som metamfetaminer och kokain samt dietdroger som Fen-Phen har visat sig orsaka PAH. Ibland utvecklas inte tillståndet förrän många år efter att läkemedelsanvändningen är avslutad.
Hög höjd
De som bor i hög höjd under långa perioder är mer benägna att utveckla PAH. Forskning har visat att detta tillstånd kan vändas om personen flyttar sig tillbaka nära havsnivån. De som redan har PAH och reser till höga höjder kan tycka att deras symtom förvärras under resan.
Hantera PAH
Många av dessa riskfaktorer är svåra att kontrollera, om inte omöjligt. Det du definitivt kan kontrollera är hur du reagerar på symptom på PAH eller andra hjärt- och lungförhållanden.
Besök din läkare vid första tecken på problem. Det finns flera diagnostiska tester som kan identifiera orsaken till dina symtom och ett antal behandlingsalternativ finns. Behandling av PAH innefattar allmänt att hantera symptom på tillståndet, med användning av mediciner och livsstilsförändringar.
