Om du är gravid och har toxoplasmos är risken för att infektionen passerar genom placentan till din baby. Din läkare kan utföra särskilda procedurer som testar för fostrets infektion.
Blodprov
Din läkare kan utföra en amniocentes som testar fostervätskan (vätska från saken som håller barnet i livmodern) för närvaro av parasitiskt DNA, vilket bara kan vara närvarande om fostret eller placentan är infekterad ... I sällsynta fall där serologi och amniocentes kan inte säkra en diagnos, kan ett förfarande kallat navelsträngsblodprovtagning utföras för att testa fosterblod för närvaro av parasitiskt DNA.
Ytterligare tester kan hjälpa till att avgöra om toxoplasmos har infekterat ditt barns lever eller blodceller eller för att se om ditt barns immunsystem har börjat producera antikroppar mot toxoplasma. Om dessa test är normala är det osannolikt att ditt barn är infekterat.
Ultraljudstester
Om ditt barn är infekterat under graviditetens första eller andra trimester, kan en ultraljudsundersökning visa abnormiteter, såsom utvidgning av vätskefyllda områden i hjärnan (ventrikulomegali), kalciumförluster i hjärnan (intrakraniala förkalkningar), leveransförlängning eller mjälte (hepatomegali och splenomegali) eller vätska i buken (ascites).
Tyvärr ses dessa störningar ibland hos spädbarn med andra problem än toxoplasminfektion. Vidare utvecklar de flesta babyer som inte är smittade med toxoplasma dessa abnormiteter. Om en ultraljud visar någon av ovanstående abnormiteter, ska din läkare utföra ytterligare tester för att avgöra om de är ett resultat av toxoplasmos. Det är viktigt att veta att om din baby inte har toxoplasmos, kan ingen ultraljud eller blodprov exakt förutsäga hur allvarlig infektionen är eller vad, om några konsekvenser ditt barn kommer att ha i framtiden.
