Vad är Sturge-Weber syndrom?
Sturge-Weber syndrom (SWS) är en neurologisk störning som markeras med en särskild portvin-fläck på pannan, hårbotten eller runt ögat. Denna fläck är ett födelsemärke som orsakas av en överflöd av kapillärer nära ytan av huden. Blodkärl på samma sida av hjärnan som fläcken kan också påverkas. Ett stort antal människor med SWS upplever anfall eller kramper. Andra komplikationer kan inkludera ökat tryck i ögat, utvecklingsfördröjningar och svaghet på ena sidan av kroppen.
Den medicinska termen för SWS är encefalotrigeminal angiomatos. Enligt den nationella organisationen för sällsynta sjukdomar uppträder SWS i en av alla uppskattade 20 000 till 50 000 levande födslar. Ungefär 1 av 1000 barn föds med en port-vin fläck. Dock har endast 6 procent av dessa barn symtom förknippade med SWS.
Vad är symtomen på Sturge-Weber syndrom?
Den mest uppenbara indikationen på SWS är en portvin-fläck, eller röd och missfärgad hud på ena sidan av ansiktet. Missfärgningen beror på dilaterade blodkärl i ansiktet som gör att huden blir röd.
Inte alla med en port-vin fläck har SWS, men alla barn med SWS har en port-vin fläck. Ett barn måste ha portvin-fläcken och onormala blodkärl i hjärnan på samma sida som fläcken som ska diagnostiseras med SWS.
I vissa barn orsakar onormala kärl inga symptom. I andra kan de orsaka följande symtom:
- utvecklingsförseningar
- kognitiv försämring
- kramper
- svaghet på ena sidan av kroppen
- förlamning
Enligt American Association for Pediatric Ophthalmology och Strabismus utvecklar uppskattningsvis 50 procent av barn med SWS glaukom under spädbarn eller senare i barndomen. Glaukom är en ögonsjukdom som ofta orsakas av ökat tryck i ögat. Detta kan orsaka synskador, ljuskänslighet och ögonvärk.
Vad orsakar Sturge-Weber syndrom?
Även om SWS är närvarande vid födseln är det inte ett ärftligt tillstånd. Istället är det resultatet av en slumpmässig mutation i GNAQ-genen.
Blodkärlsformationerna associerade med SWS startar när en baby befinner sig i livmodern. Omkring den sjätte veckan av utveckling utvecklas ett nätverk av nerver runt området som blir barnets huvud. Normalt går detta nätverk bort i den nionde veckan av utveckling. Vid spädbarn med SWS går dock inte detta nätverk av nerver bort. Detta minskar mängden syre och blod som flyter till hjärnan, vilket kan påverka utvecklingen av hjärnvävnaden.
Hur diagnostiseras Sturge-Weber syndrom?
Läkare kan ofta diagnostisera SWS baserat på de symptom som är närvarande. Barn med SWS får inte alltid födas med den karakteristiska portvin-fläcken. Men de utvecklar ofta födelsemärket strax efter födseln.
Om ditt barns läkare misstänker att ditt barn kan ha SWS, kommer de att beställa avbildningstester, som CT- och MR-skanningar. Dessa tester ger detaljerade bilder av hjärnan, så att läkaren kan leta efter tecken på hjärnskador. De kommer också att utföra ögontester för att kontrollera om glaukom och andra ögonavvikelser uppträder.
Hur behandlas Sturge-Weber syndrom?
Behandling för SWS kan variera beroende på symptom som ett barn upplever. Det kan bestå av:
- läkemedel som kallas antikonvulsiva läkemedel, vilket kan minska anfallsaktiviteten
- ögondroppar, vilket kan minska ögatrycket
- kirurgi, som kan lindra glaukomsymptom
- fysisk terapi, som kan stärka svaga muskler
- pedagogiska terapier, som kan hjälpa barn med utvecklingsförseningar att öka så mycket som möjligt
Om ditt barn vill minska utseendet på en port-vinfläck kan laserbehandlingar användas. Det är viktigt att notera dock att dessa behandlingar inte helt kan ta bort födelsemärket.
Vilka komplikationer kan störa-Weber syndrom orsak?
Enligt Johns Hopkins Medicine har 80 procent av barn med SWS också anfall. Tjugofem procent av dessa barn har full anfallskontroll, 50 procent har partiell beslagskontroll och 25 procent har ingen anfallskontroll från medicinering.
De flesta barn med SWS har en havsvinfläck och avvikelser i hjärnan som bara påverkar en sida av hjärnan. Hos vissa barn kan dock båda sidor av hjärnan påverkas. Dessa barn är mer benägna att uppleva utvecklingsförseningar och kognitiv försämring.
Vad är utsikterna för någon med Sturge-Weber syndrom?
SWS kan påverka barn på olika sätt. Vissa barn kan uppleva anfallsproblem och svåra utvecklingsförseningar. Andra barn får inte ha några andra symtom än en märkbar port-vin fläck. Tala med en läkare för att lära dig mer om ditt barns specifika utsikter baserat på deras symtom.
