Om du nyligen upptäckte att du är gravid, har du flera doktorsavhandlingar och undersökningar från och med nu fram till ditt barns födelse. Prenatal screenings kan identifiera problem med din hälsa, såsom blodbrist eller graviditetsdiabetes. Screenings kan också övervaka din bebis hälsa och hjälpa till att identifiera kromosomala avvikelser.
Graviditetsundersökningar äger rum under första, andra och tredje trimestern. Den första trimesterns screening är en typ av prenatal testning som ger din läkare tidig information om ditt barns hälsa - nämligen ditt barns risk för kromosomavvikelser.
En narkotisk translucens (NT) -skanning skärmar din bebis för dessa abnormiteter. Detta test är vanligtvis schemalagt mellan veckorna 11 och 13 av graviditeten.
Vad är syftet med en NT-skanning?
En NT-skanning är ett vanligt screeningtest som inträffar under graviditetens första trimester. Detta test mäter storleken på den klara vävnaden, kallad nukleär genomskinlighet, bakom barnets nacke.
Det är inte ovanligt att ett foster har flytande eller tydligt utrymme på baksidan av nacken. Men för mycket tydligt utrymme kan indikera Downs syndrom, eller kan visa en annan kromosomavvikelse som Patau syndrom eller Edwards syndrom.
Våra kroppsceller har många delar, inklusive en kärna. Kärnan håller vårt genetiska material. I de flesta fall har kärnan 23 par kromosomer, som är lika ärvda från båda föräldrarna.
Personer födda med Downs syndrom har en extra kopia av kromosom 21. Downsyndrom, som inte kan botas, orsakar utvecklingsfördröjningar och tydliga fysiska egenskaper.
Dessa inkluderar:
- en liten storlek
- ögon med en uppåtgående snedställning
- låg muskelton
Detta tillstånd påverkar 1 av varje 700 barn födda i USA. Det är en av de vanligaste genetiska förhållandena.
Patau syndrom och Edwards syndrom är sällsynta och ofta dödliga kromosomavvikelser. Tyvärr dör de flesta barn som är födda med dessa abnormiteter inom det första året av livet.
När är en NT-skanning planerad under graviditeten?
Det klara utrymmet på baksidan av en utvecklingsbarns nacke kan försvinna vid vecka 15, så en NT-skanning bör slutföras under första trimestern.
Detta test kan också omfatta blodarbete för att mäta dina nivåer av plasmaprotein och humant choriongonadotropin (HCG), ett moderns hormon. Onormala nivåer av antingen kan indikera ett kromosomproblem.
Hur fungerar en NT-skanning?
Under screeningen kommer din läkare eller en tekniker att ta en ultraljud i buken. Du kan alternativt ha ett transvagintest, där en ultraljudssonde sätts in genom din vagina.
En ultraljud använder högfrekventa ljudvågor för att skapa en bild från insidan av kroppen. Från den här bilden mäter din läkare eller tekniker translucensen, eller tydligt utrymme, på baksidan av barnets nacke. De kan sedan ange din ålder eller födelsedatum i ett datorprogram för att beräkna risken för att ditt barn har en abnormitet.
En NT-skanning kan inte diagnostisera Downs syndrom eller någon annan kromosomavvikelse. Testet förutsäger endast risken. Tala med din läkare om tillgängliga blodprov. De kan också hjälpa dig att bedöma ditt barns risk.
Precis som med någon förutsägelse varierar noggrannheten. Om du kombinerar en NT-skanning med blodprovning, är screeningen ungefär 85 procent exakt för att förutsäga risken för Downs syndrom. Om du inte kombinerar blodprovning med skanningen sjunker noggrannheten till 75 procent.
Hur man förbereder sig för ditt test
Ingen särskild förberedelse krävs för en NT-skanning. I de flesta fall är testningen avslutad på cirka 30 minuter. Under skanningen ligger du på ett provbord som tekniker flyttar en ultraljudsvägg över magen.
Ultraljudsbilderna kan vara enklare att läsa om du har en fullblåsan, så din läkare kan rekommendera dricksvatten ungefär en timme före din möte. Ultraljudstekniken behöver tillgång till underlivet, så se till att du bär bekväma kläder som gör det tillgängligt.
Resultat från skanningen kan finnas tillgängliga samma testdag, och din läkare kan diskutera resultaten med dig innan du lämnar. Det är viktigt att komma ihåg att att få ett onormalt resultat från en NT-skanning betyder inte nödvändigtvis att din bebis har ett kromosomproblem. På samma sätt kan normala testresultat inte garantera att ditt barn inte kommer att födas med Downs syndrom.
Healthline Partner Solutions
Få svar från en läkare i minuter, när som helst
Har du medicinska frågor? Anslut dig till en styrelsecertifierad, erfaren läkare online eller via telefon. Barnläkare och andra specialister tillgängliga 24/7.
Detta test är inte perfekt. Det finns en 5 procent falsk positiv takt. Med andra ord får 5 procent av de testade kvinnorna positiva resultat, men barnet är bra. Efter ett positivt resultat kan din läkare föreslå ett annat blodprov som kallas prenatal cellfri DNA-screening. Detta test undersöker fetalt DNA i ditt blodomlopp för att bedöma din barns risk för Downs syndrom och andra kromosomavvikelser.
Screening vs diagnostisk testning
Det kan vara skrämmande att få otillräckliga eller positiva resultat från en NT-skanning. Tänk på att en NT-skanning endast kan förutsäga barnets risk: Det ger inte ett slutgiltigt svar om kromosomala avvikelser. En NT-skanning är ett screeningtest, inte ett diagnostiskt test.
Det finns skillnader mellan screening och diagnostisk testning. Syftet med ett screeningtest är att identifiera riskfaktorer för en viss sjukdom eller tillstånd. Diagnostisk provning bekräftar å andra sidan närvaron av en sjukdom eller ett tillstånd.
Hur man diagnostiserar en abnormitet
För att diagnostisera en kromosomavvikelse, fråga din läkare om diagnostisk testning.Alternativ inkluderar en amniocentes, som är när en nål sätts in i magen i fostervåren för att hämta ett vätskeprov. Fostervätska innehåller celler som ger genetisk information om ditt barn.
Ett annat alternativ är chorionic villus provtagning. Ett prov av din placenta vävnad avlägsnas och testas för kromosomavvikelser och genetiska problem. Det finns en liten risk för missfall med båda testen.
Takeaway
En NT-skanning är ett säkert, noninvasive test som inte skadar dig eller din baby. Tänk på att denna första trimesterns screening rekommenderas, men det är valfritt. Vissa kvinnor hoppar över det här testet eftersom de inte vill veta deras risk. Tala med din läkare om du upplever ångest eller är orolig över hur resultaten kan påverka dig.
