Denna man och fru har båda MS. Här är hur de går igenom dagen

Tack vare Jennifers shoppingfärdigheter och hennes kärlek till mig, behöver jag aldrig oroa mig för att gå och handla mat. Inte att jag inte kommer att göra det, men hon lugnade mig när vi giftes 2005 att shoppen var henne sak. Och Jennifer vet att det tar tid att göra en lista och gå igenom kuponger hemma med sin vårdgivare, Crystal, hjälper till att spara sin energi när hon fyller sin kundvagn.

Ger komfort genom handmassage

Numbness i mina fötter och händer är bland de mest märkbara MS-symptomen som jag bor med. Jag är en professionell författare, så jag spenderar mycket av min dag att skriva. Varje stroke på tangentbordet irriterar vidare domningar, och jag har inte mycket känsla kvar i mina händer i slutet av dagen. Välsigna Jennifer för hennes vilja att gnugga känslan tillbaka i mina händer varje natt efter att jag kommer hem. Bonus: Massera mina händer hjälper till att hålla hennes MS-drabbade händer fungerar också!

Ställer in DVR: n

Jag är officiellt den "gamla killen" som inte vet hur man ställer in vår videobandspelare. Och Jennifer är alltid, Dan, jag har det här. Så om det är programmering av DVR att spela in våra TV-standarder som "ABC World Nightly News", "Big Bang Theory", "Life in Pieces", "Speechless", "Shameless", "This is Us" och "House Hunters International , "Eller speciella program - inklusive" ESPN 30 for 30 "och allt med Tom Brady eller Bruce Springsteen. Jag kan alltid räkna med att hon tar hand om det.

Håller mig i form och träning

Efter att Jennifer deltog i den första MOVE! för Health @ CMU övningsklass vid Central Michigan University (CMU), kom hon hem och sa, "Dan, du måste gå! Det är så fantastiskt! "Hon skojade inte. Det är en speciell klass för personer som bor med Parkinsons och MS som är värd av CMU: s doktorandstudenter för fysioterapi. De anpassar varje övning till individuella färdighetsnivåer. Och de skickar oss alltid hem med veckovisa träningsark med aktiviteter som promenader, sträckning och broar. Jennifer ser till att jag håller på spåren mellan klasserna.

Gör tvätten

Såsom livsmedelsbutiken behöver jag inte oroa mig för att göra tvätt. Det är rätt. Jennifer tar hand om det med sina vårdgivare, Crystal och Marcus. Det hjälper mig enormt, för efter att ha arbetat hela dagen har jag vanligtvis inte energi att göra tvätt eller städning utöver andra saker jag gör för att hjälpa Jennifer.

Gör lunch

Smaklig måltid! Jennifer ser alltid till att maten är redo att äta när jag bryter till lunch, oavsett om det är henne och hennes vårdgivare. Crystal piska upp nybakade smörgåsar eller värma upp rester från vår favoritpizzeria, The Cabin. Hon innehåller mat som är lättare för henne att äta med tanke på hennes MS-försvagade händer och armar. Detta inkluderar mer kycklingrätter, större grönsaker, quesadillas och mer självständiga livsmedel som inte kräver att använda en sked.

Butiker för våra dagliga behov

Att gå runt varuhus minskar min energi, och jag trivdes aldrig ens innan jag fick diagnosen MS. Liknande många andra aktiviteter i vardagen, vet jag att Jennifer har täckt oss. Allt som krävs är att vi slår på datorn och BOOM! Hon handlar online och om några minuter köps nya handdukar till badrummet, lakan till vår gästbädd, en kötttermometer för grillning och en födelsedagspresent för vår nigg i Iowa, och är redo för frakt. Och jag spenderade ingen av min energi.

Agerar som sous-kocken

Jag gillar att laga mat. Mer till saken: Jag gillar att baka kakor! Ännu bättre än det? Jag gillar att baka kakor med jordnötssmör chokladkakor med Jennifer. Hon är min sous-kock av sorter som gör bakning lättare genom att läsa mig receptet från "Betty Crocker Cookbook" som vi fick för vårt bröllop. Hon ser också till att jag blandar allt i rätt ordning. Jag lärde mig av henne att det gör skillnad.

Lyssnar på mina behov

Jag har många tankar, idéer och frågor om arbete, MS, och hur man ska komma igenom livet. Jennifer hjälper mig att ge mening av allt genom att lyssna. Eftersom hon vet vem jag är och hur mitt sinne fungerar, vet hon skillnaden mellan när hon behöver erbjuda mig svar, bara tyst och le, eller påminna mig om hur mycket hon älskar mig.

Bibehåller van

Vårt handikappade vagn är nyckeln till vårt oberoende.Medan jag tar hand om sin försäkring, är Jennifer den som säkerställer att den är fullt fungerande - om det regelbundet fylls på tanken, har oljan bytts, eller att batteriet byts ut.

Fyller ut familjekort och gåvor

Jennifer slutar inte med att bara köpa hälsningskort till vår familj och vänner i affären. Hon tar sig tid att fylla i dem, ofta undertecknar mitt namn och skickar dem i posten. Hon avslutar processen genom att berätta och påminna mig vilken familjemedlem jag behöver ringa och gratulera eller önska en glad födelsedag till. Liksom allt annat i mitt liv, kunde jag inte göra det utan henne.

Får mig att skratta

Den som sagt skratt är det bästa läkemedlet inte ljuger. Och ingen får mig att skratta så mycket eller lika intensivt som Jennifer. Visst kan det vara genom saker som hennes oväntade kommentarer, sjunga slumpmässiga sånger, bryta sig in i dans eller ringa tillbaka gamla inuti skämt. Men inget får mig att skratta hårdare än när hon spricker sig och kan inte få andan eftersom hon skrattar så okontrollerbart.

Saker Dan gör för Jennifer

Hjälper mig att använda badrummet

Jag har behövt Dan hjälp att överföra i badrummet sedan innan vi var gift. Eftersom jag inte längre kan stå på egen hand, får han mig under mina armar och lyfter mig tills mina ben går i kontakt och jag kan stödja mig själv. När jag är stadig på mina fötter drar han ner mina byxor, hjälper mig att svänga och sätter mig på toaletten. Han gör allting bakåt för att få mig tillbaka i min stol. Utan att fråga, gör han dessa värdefulla överföringar till mig varje gång jag måste använda badrummet. Varje. Enda. Tid.

Klippar upp mat för lättare ätning

Jag är välsignad att ha Dan stöd i så många aktiviteter hela dagen. Detta inkluderar honom som hjälper mig att skära upp min mat för att göra det lättare för mig att äta. Självklart skulle jag gärna kunna göra det för mig själv, men det här är min MS-verklighet. Det är också verkligheten för Dan och mina andra vårdgivare. Men vi jobbar tillsammans och accepterar det, så vi missar inte möjligheterna att gå ut på middag med våra vänner.

Stilar mitt hår

Dan gick till college för att vara en författare, men med det sätt han utformar mitt hår, tror du att han har en examen i kosmetologi. Mina MS-försvagade armar gör det svårt att borsta och hantera baksidan av mitt hår. Men Dan är alltid beredd att hjälpa mig att tama mina låser. Han bad även sina medarbetare om tips på hur de fick håret så rakt! Vi har några av våra bästa samtal medan han hjälper mig primp. Jag älskar dessa stunder och uppskattar hans konstnärliga känsla.

Hjälper mig att bli redo att gå ut

Jag har lärt mig att det inte är lätt att klä på sig när man inte kan stå på egen hand. Det är dubbelt så svårt när du känner att dina händer och armar inte fungerar. Därför hjälper Dan mig att klä mig varje morgon, och efter 12 års äktenskap har vi utvecklat ganska rutinmässigt. Men varje år minns vi en nackdel att bo i Michigan: Att sätta på hattar, handskar och vinterrockar. En dag kommer vi att leva i ett varmare klimat, höger Dan?

Sträcker ut mina ben och armar

Efter att ha bott med MS i över 20 år vet jag att stretching är ett av de bästa sätten att övervinna spasticitet i samband med sjukdomen. Dan har också sett fördelarna med att sträcka sig under hela hans 18 år med MS, och därför hjälper han mig regelbundet att sträcka mina ben och armar. Även tar tid att lyfta mina händer över mitt huvud kommer att gynna min förmåga att utföra enkla uppgifter som att äta, hålla telefonen och köra min stol.

Hjälper med van och säkerhetsbälten

Jag rider alltid hagelgevär i vår van. Att vara Dan medpilot på alla våra vägresor, jag är ansvarig för att navigera våra vägar (tack, Google Maps) och se till att vi kommer fram i tid. Men innan någon resa börjar, Dan är den som ser till att rampen sjunker, min stol är låst i position, och jag är säkert knuffad och redo för start. Låt äventyren börja!

Naptime komfort

Att få mig i sängen liknar mina överföringar i badrummet. Dan hjälper mig varje natt och morgon, liksom med enstaka eftermiddagsnappar. Jag kan inte alltid sova på eftermiddagen, men det hjälper mig att få mig ur min stol och undvika potentiella trycksår. Plus, vilken person som hanterar MS-trötthet inte dra nytta av mer vila?

Lyssnar på vad jag säger

Min mamma sa en gång att Dan skulle vara en bra pastor eftersom han är så lätt att prata med. Han lyssnar verkligen. Han är alltid i linje med vad jag säger för att han är min make och min främsta vårdgivare. Men de bästa tiderna är när vi kuddar pratar om saker i vårt liv som absolut inte har att göra med MS. Bara Dan och jag.

Får mig att skratta

Det är inte svårt att göra för att Dan gör mig så glad. Jag reflekterar ofta på det faktum att det tog denna dumma sjukdom för oss att hitta varandra. Men när vi gjorde gjorde jag slut på att ge MS mer kredit än det förtjänar. När allt kommer omkring är jag med min drömmans man, som har makt att få mig att skratta bara genom att vara hans söta jag. Hans dansrörelser, virtuella magen putter och Jack Nicholson impersonations får mig varje gång.

Dan och Jennifer Digmann är aktiva i MS-samhället som offentliga talare, författare och förespråkare. De bidrar regelbundet till sin prisbelönta blogg och är författare till "Trots MS, till trots MS", en samling av personliga berättelser om sitt liv tillsammans med multipel skleros. Du kan också följa dem på Facebook, Twitter och Instagram.