Vad är ett optiskt nervgliom?
Ett optiskt nervgliom är en typ av hjärntumör. Det finns flera typer av hjärntumörer. Typiskt kallas varje typ av tumör efter de typer av celler som det påverkar.
De flesta optiska nervgliom anses vara lågkvalitativa och växer inte lika snabbt som andra typer av hjärntumörer. De finns i den optiska chiasmen, där vänster och höger optiska nerver korsar. De kallas även som optisk gliom eller juvenil pilocytisk astrocytom.
Optisk nervgliom är en sällsynt typ av cancer som oftast är långsamt växande och finns hos barn. Det förekommer sällan hos individer över 20 års ålder. Det har också associerats med neurofibromatos typ 1, eller NFl.
Vad är symtomen på ett optiskt nervgliom?
Symtom på ett optiskt nervgliom orsakas av tumörpressningen mot nerverna. Vanliga symptom på denna typ av tumör inkluderar:
- illamående och kräkningar
- balansproblem
- synstörningar
- huvudvärk
Andra symtom kan innefatta:
- ofrivilliga ögonrörelser
- minnesskada
- dagtid sömnighet
- aptitlöshet
- tillväxtförseningar
Hormonproblem kan också uppstå eftersom tumörerna kan inträffa nära hjärnans botten där hormoner kontrolleras.
Hur diagnostiseras ett optiskt nervgliom?
En neurologisk undersökning kommer normalt att visa partiell eller total synförlust eller förändringar i de optiska nerverna. Ökat tryck i hjärnan kan vara närvarande. Andra tester som används för att diagnostisera optiskt nervgliom inkluderar hjärnbelyst tomografi (CT) -skanningar, magnetisk resonansbildning (MR) i hjärnan och biopsier.
Hur behandlas en optisk nervgliom?
Behandling av dessa cancerformer görs bäst av ett tvärvetenskapligt behandlingslag. Specialiserad terapi kan behövas om det finns minnesförlust. Medlemmar av behandlingsgruppen kan inkludera neurokirurger och strålnings onkologer. Kirurgi och strålbehandling är två möjliga sätt att behandla optiskt nervgliom. Din läkare kan bestämma vilken typ av behandling som är bäst för dig.
Kirurgi är inte alltid ett alternativ. Kirurgi kan utföras om läkare tror att de kan använda den för att helt avlägsna tumören. Om tumören inte är helt borttagbar kan kirurger avlägsna delar av det för att lindra trycket i skallen.
Strålningsterapi kan göras före operation för att krympa tumören före läkare det. Alternativt kan det göras efter operation för att döda eventuella kvarvarande cancerceller. Strålningsterapi innebär att man använder en maskin för att rikta strålningsstrålar på tumörplatsen. Strålningsterapi rekommenderas inte alltid eftersom det kan orsaka ytterligare skador på ögonen och hjärnan.
Kemoterapi använder mediciner för att döda cancerceller. Detta är särskilt användbart om cancer har spridit sig till andra delar av hjärnan. kortikosteroider kan administreras för att minska svullnad i skallen.
Behandling kan döda frisk hjärnvävnad. Den döda vävnaden kan se ut som cancer, så det måste övervakas noggrant för att säkerställa att det inte återkommer. Uppföljningsbesök med din vårdgivare är nödvändiga för att söka efter biverkningar och se till att cancer inte har återkommit.
Efter behandling
Långsiktiga biverkningar kan inträffa efter behandling för ett optiskt nervgliom. Dessa tumörer växer vanligtvis hos barn, så effekterna av strålning eller kemoterapi kan inte vara uppenbara under en tid. Kognitiva svårigheter, inlärningssvårigheter och försämringar i tillväxt kan uppstå på grund av cancerbehandling. Tala med din läkare om eventuella framtida biverkningar och vad som kan göras för att minska skadorna som orsakas av behandlingen.
Att ha cancer som barn kan vara socialt och känslomässigt stressigt. Du eller ditt barn kan ha nytta av rådgivning eller en supportgrupp. För ditt barn kan att vara runt sina kamrater vara en stor källa till stöd.
